关于片剂中药物的溶出，下列哪种说法是错误的（）

A . 亲水性敷料促进药物的溶出 B . 药物被辅料吸附则阻碍药物溶出 C . 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出 D . 适量的表面活性剂促进药物的溶出 E . 药物崩解时限不一样，溶出度不一定有差异

A . A、亲水性辅料促进药物溶出 B . B、药物被辅料吸附则阻碍药物溶出 C . C、硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出 D . D、制成固体分散物促进药物溶出 E . E、制成研磨混合物促进药物溶出

A . 硬脂酸镁作为片剂润滑剂，用量过多时则阻碍药物溶出 B . 药物被辅料吸附则阻碍药物溶出 C . 溶剂分散法混合药物促进药物溶出 D . 亲水性辅料促进药物溶出 E . 疏水性辅料降低药物溶出

A . Nayes-Whitney方程 B . Fick定律 C . Stockes定律 D . Van′tHoff方程 E . Arrhenius公式

A . 选择性 B . 定量限 C . 精密度 D . 范围 E . 线性

A . 溶出伏安法具有较高的灵敏度 B . 在阴极溶出伏安法中，富集过程是电氧化，溶出过程是电还原 C . 在富集过程中，电极反应产物常以汞齐或难溶化合物的形式被富集 D . 当阳极溶出时，工作电极的电位以一定速度由正向负变化

A . 搅拌速度 B . 助溶剂的用量 C . 药物的分散度 D . 温度

A . 正确 B . 错误

A . A、Noyes—Whitney方程 B . B、Fick’s定律 C . C、Stokes定律 D . D、Van’tHott方程 E . E、Arrhenius公式

A . 药物溶解度大 B . 载体溶解度大 C . 固体分散体溶解度大 D . 药物在载体中高度分散 E . 药物进入载体后改变了剂型

A . 药物的溶解度大 B . 载体的溶解度大 C . 固体分散体的溶解度大 D . 药物在载体中高度分散 E . 药物进入载体后改变了剂型

A . A.分子态>无定形>微晶态 B . B.无定形>微晶态>分子态 C . C.分子态>微晶态>无定形 D . D.微晶态>分子态>无定形 E . E.微晶态>无定形>分子态

A . 可用Noyes-Whitney方程表示 B . 溶出速度与溶出速度常数k、药物粒子的表面积S、药物的溶解度Cs成正比 C . 提高药物的溶出速率，可通过增大药物的溶解度解决 D . 增大药物表面积（颗粒大小等）可增加溶出速率 E . 可用Higuchi方程来解释

A . 粒子大小对药物溶出速度的影响 B . 多晶型对药物溶出速度的影响 C . 药物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降 D . 一般溶出速率大小顺序为有机化合物>无水物>水合物 E . 难溶性弱酸制成盐，可使溶出速度增大，生物利用度提高

A . A、固体分散体 B . B、β-环糊精包合物 C . C、脂质体 D . D、胃内漂浮制剂

A . 药物的溶出速度与药物的表面积成正比 B . 药物粒子越小，与体液的接触面积越大，溶解速度就会越大 C . 一般情况下无定型药物溶解速度比结晶型快，体内吸收也快 D . 难溶性药物制成盐，可使制剂的溶出速度增大，生物利用度提高 E . 药物经溶剂化物后，其溶出速率不会发生变化

A、粒子大小对药物溶出速度的影响 B、多晶型对药物溶出速度的影响 C、药物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降 D、一般溶出速率大小顺序为有机化合物>无水物>水合物 E、难溶性弱酸制成盐，可使溶出速度增大，生物利用度提高

A．固体分散体 B．beta;-环糊精包合物 C．脂质体 D．胃内漂浮制剂 此题为多项选择题。

A．亲水性辅料促进药物溶出 B．药物被辅料吸附则阻碍药物溶出 C．硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出 D．制成固体分散物促进药物溶出 E．制成研磨混合物促进药物溶出

A．dC／dt=kSCs B．lgN=IgN0-kt／2.303 C．F=Vu／V0 D．f=W／[G-（M-W）] E．V=X0／C0