某有机物的热分解是一级反应，活化能为200 kJ·mol-1，600 K 时的半衰期为300 min。计算在700 K 时，将该有机物分解70%需要的时间。

某吸热反应，正反应的活化能是20kJ·mol-1，逆反应的活化能是（）。

某放热反应正反应活化能是15kJ/mol，逆反应的活化能是：（）

某吸热反应逆反应的活化能是20kJ／mol，正反应的活化能为（）

某放热反应正反应活化能是15kJ／mol，逆反应的活化能是（）

某吸热反应逆反应的活化能是20kJ/mol，正反应的活化能为：（）

氧化乙烯的热分解反应为一级反应，已知在651K时，分解50%所需时间为363min，活化能Ea=217.6kJ·mol-1，试求如果

苯氧化制顺丁的反应在一列管式固定床反应器中进行。要求冷却介质温度控制在400℃以保证反应的进行。如列管管径选用20mm的管子，问该反应器允许的最大放热强度为多少？已知反应活化能为1.46×10⁵J/mol，径向有效导热系数为1.254kJ/(m·h·℃)。

环氧乙烷的分解是一级反应，380℃时反应的半衰期为363min，反应的活化能E为217.57kJ·mol^-1试计算环氧乙烷在450℃时分解75%所需的时间。

已知笑气（N2O)按下式分解：2N2O（g)——→2N2（g)+O2 （g)其活化能为245 kJ·mol-1，若用Pt和Au分别作催化

已知青霉素G的水解反应为一级反应，37℃时反应的活化能为84.8kJ·mol^-1，指数前参量为4.2X10¹²h^-1.试求37℃时青霉素G水解反应的速率系数。

3、阿托品的水解为一级反应，水解速度常数k在40℃为0.016s–1，若反应的活化能为32.2 kJ·mol-1，30℃时1分钟后阿托品的剩余百分数约为

某反应的反应温度为673K，活化能为150000kJ/kmol，为了保证在热稳定点操作，求冷却剂的温度。

某药物分解30%即失效，将其放置在3℃的冰箱内保存2年。某人购回此药后，如果在25℃的室温下放置了2周。通过计算说明此药是否已经失效？（已知该药的分解百分数与药物浓度无关，且分解活化能为E_k=135.0kJ·mol^-1)

某平行反应含有主、副两个反应,主反应的产物为Y,活化能为E1;副反应的产物为Z,活化能为E2,且E1>E2。则升高温度（）

某一反应的活化能为 65KJ/mol, 则其逆反应的活化能为 （）

通过计算说明下列问题（设指前因子A均相同)：反应①的活化能E1=200kJ.mol－1，反应②的活化能E2=100 kJ

2、某药物分解30%即为失效，若放置在3摄氏度的冰箱中保存期为两年。某人购回此药物，因故放在室温（25摄氏度)下搁置了两周，计算室温下保存期，说明此药物是否已失效。已知该药物分解百分数与浓度无关，且分解活化能为130kJ.mol-1

在298K,101.325kPa时,一氧化二氮分解反应的活化能为240kJ·mol^-1△rHm=-164kJ·mol^-1,则其逆反应的活化能为()kJ·mol^-1

由反式1.2-二氧乙烯变成顺式1.2-二氣乙烯（异构化)的活化能为231.2kJ·mol^-1,且ΔH为4.2kJ·mol^-1,则该反应逆过程活化能为（kJ·mol^-1)（).

等压下某可逆反应的正反应的活化能为逆反应的活化能为反应的摩尔焓变为则三者之间的关系为（)。

3、某一级反应，在40℃时反应物转化20%所需时间15min，已知其活化能为100kJ/mol。若要使反应在15min内反应物转化50%，则反应温度应该如何控制？

二级反应2A→P的活化能为E₁,二级反应2B→Q的活化能为E₂.若两个反应的指前参量相同,E₁比E₂大10kJ·mol^-1.25℃时,进行反应2A→P,反应物A的初浓度为0.100mol·dm^-3,开始时无产物,半衰期为100min.

某反应，A+B=2C、在400K时的活化能为400kJ·mol^-1，加入催化剂后、活化能降至136kJ·mol^-1，试计算使用催化剂后可使反应速率提高的倍数。

2、一级反应A生成P，反应活化能为83.7kJ/mol，反应温度为150℃，在一管式反应器中进行，若其体积为Vp，如改用CSTR，其体积为Vm，说明Vp/Vm的表达式，若转化率为0.6和0.9，为使CSTR的体积和PFR的体积相同，则CSTR 应在什么温度下进行？