《江苏省纤维产品质量监督管理办法》规定，医疗卫生机构应当按照国家有关规定，建立并执行医用纤维性废弃物的收集（）以及监督管理制度。
《江苏省纤维产品质量监督管理办法》规定，医疗卫生机构应当按照国家有关规定，建立并执行医用纤维废弃物的收集（）以及监督管理制度。
《大型医用设备配置与使用管理办法》规定（）。
对罪犯医用药品管理应遵守哪些规定？
公司关于旅客申请医用氧气装置的规定是（）
《特种设备安全监察条例》规定实行安全监察的压力容器包括固定式、移动式压力容器，不包括气瓶，载人的医用氧舱等承压设备。
《固定式压力容器安全技术监察规程》是否适用于气瓶、医用氧舱？
《特种设备安全监察条例》规定，锅炉、气瓶、氧舱、客运索道、大型游乐设施以及（）的设计文件，应当经国务院特种设备安全监督管理部门核准的检验检测机构鉴定，方可用于制造.
医用氧舱由什么单位安装？
医用氧舱定期检验周期如何规定？
《医用氧舱安全管理规定》中的医用氧舱指哪些氧舱？
按照《医用氧舱安全管理规定》的规定，经检验判废的医用氧舱，检验单位应出具什么报告？该报告送给谁？
简述乘坐航班使用医用液态、固态药品的规定。（如：液态中药）
锅炉、气瓶、氧舱、客运索道、大型游乐设施的设计文件，应当经负责特种设备安全监督管理的部门核准的检验机构（），方可用于制造。
医用氧舱定期检验分为（）
根据TSGR7001-2004《压力容器定期检验规则》的规定，说明压力容器（不包括移动式压力容器和医用氧舱）全面检验的具体项目有哪些？
医用单人纯氧加压舱的工作压力(表压)一般为()潜水医学用的加压舱的工作压力一般为()婴儿氧舱最大工作压力(表压)为()
按照中国民航相关规定，关于旅客携带医用小型氧气瓶，以下说法正确的是（）
氧舱主要分为高压氧舱和医用氧舱两个品种。（)
依据《特种设备安全监察条例》的规定，锅炉、压力容器中的气瓶、氧舱和客运索道、大型游乐设施的设计文件，应当经国务院特种设备安全监督管理部门（）的检验检测机 构鉴定。方可用于制造。A．登记B．认可C．认证D．核准
按照《特种设备目录》,所有氧舱均属于受监管范围。（)
《特种设备安全法》规定，锅炉、气瓶、氧舱、的设计文件，应当经负责特种设备安全监督管理的部门核准的检验机构鉴定，方可用于制造（）
按照《特种设备目录》,容积小于1m3的氧舱不属于受监管范围。（）
医用氧舱质量标准为（）
