DMD与BMD是假肥大型肌营养不良的两种类型，临床表现相似，但BMD的发病率较DMD高。()

A . 男性，3～5岁起病，下肢近端肌群受累最重 B . 均有不同程度智力低下 C . Gower征阳性 D . 小腿腓肠肌假性肥大 E . 血清CPK增高

A . A．胸大肌 B . B．股外侧肌 C . C．肱三头肌 D . D．腓肠肌 E . E．胫前肌

A . 肌肉的结实度 B . 肌肉的肥大程度 C . 挤压时肌肉是否有疼痛 D . 叩击肌肉时出现"肌球" E . 肌肉的力量

A . A．常在12岁以后发病 B . B．常染色体隐性遗传 C . C．血清CK增高 D . D．腓肠肌肥大 E . E．近端肢体无力

A . A．Xp21 B . B．Xq21 C . C．Xpl3 D . D．Xql3 E . E．Xg31

A . 独立行走较迟，易跌倒，步行时似鸭步 B . Gower征阳性 C . 腓肠肌肥大 D . 血清肌酸激酶活性显著升高 E . 肌活检病理检查有肌肉变性及坏死

A . 血清肌酸激酶水平异常增高 B . 肢体近端肌萎缩明显 C . 女性为基因携带者 D . 肌电图为典型肌源性损害 E . 男性患儿5岁，早期表现为踮脚、鸭步、跑步不稳和易跌倒

A . A．X连锁隐性遗传病 B . B．新突变率高 C . C．2/3以上病例为缺失型突变 D . D．是由于编码蛋白质dystrophin的基因发生突变所致 E . E．先证者的家系中若母亲再次妊娠，男性有50%患病危险

A . 性连锁隐性遗传 B . 腓肠肌肥大 C . 近端肢体无力 D . 血清CK增高 E . EMG和肌肉病理呈肌病表现

A . A．独立行走较迟，易跌倒，步行时似鸭步 B . B．Gower征阳性 C . C．腓肠肌肥大 D . D．血清肌酸激酶活性显著升高 E . E．肌活检病理检查有肌肉变性及坏死

A . A．四肢近端肌萎缩无力 B . B．四肢远端肌萎缩无力 C . C．两者均有 D . D．两者均无

A . A．性连锁隐性遗传 B . B．腓肠肌肥大 C . C．近端肢体无力 D . D．血清CK增高 E . E．EMG和肌肉病理呈肌病表现

A . 0% B . 10% C . 25% D . 50% E . 100%

A . 常在12岁以后发病 B . 常染色体隐性遗传 C . 血清CK增高 D . 腓肠肌肥大 E . 近端肢体无力

A . X连锁隐性遗传病 B . 新突变率高 C . 2/3以上病例为缺失型突变 D . 是由于编码蛋白质dystrophin的基因发生突变所致 E . 先证者的家系中若母亲再次妊娠，男性有50%患病危险

A . 正确 B . 错误

A . 常染色体隐性遗传 B . 常染色体显性遗传 C . 性染色体显性遗传 D . 性染色体隐性遗传 E . 以上均不是

A . A．男性，3～5岁起病，下肢近端肌群受累最重 B . B．均有不同程度智力低下 C . C．Gower征阳性 D . D．小腿腓肠肌假性肥大 E . E．血清CPK增高

A．起病时间明显不同 B．进行性骨骼肌萎缩和肌无力 C．血清CK异常 D．膝反射消失 E．肌电图可见自发电位

A．突发的四肢近端无力 B．肌痛 C．叩击肌肉后出现肌球现象 D．活动后感到极度疲劳 E．Gower征