用分光光度法测定样品中两组分含量时，若两组分吸收曲线重叠，其定量方法是根据（）建立的多组分光谱分析数学模型。
气相色谱法测定空气中甲醇时，用串联两支各装5.0ml吸收液的气泡吸收管，采集20.0L（标准状况）气体样品，测得第一支气泡吸收管甲醇含量为7.0×103μg，第二支气泡吸收管甲醇含量为1.0×103μg。试求气体样品中甲醇含量。
根据《环境空气铅的测定火焰原子吸收分光光度法》(GB／T 15264-1994)，采集样品时使用有机滤膜，要求空白膜的最大铅含量要低于本方法的最低检出浓度。
火焰原子吸收分光光度法测定烟道气中镍时，如用过氯乙烯滤膜采集样品，在用高氯酸消解样品时，如果有机物含量过高，应如何处置？
原子吸收分光光度法测定土壤及城市生活垃圾样品中金属含量时，以去离子水代替试样做全程序空白试验。
某桃酥样品水分测定值为12%，则该桃酥说分含量（）SB/T10032-92。
氟离子选择电极法测定大气固定污染源中氟化物含量时，采样结束后将吸收瓶中的样品全部转移到（），并按要求洗涤、编号和记录。
原子吸收光谱法测定配合饲料中微量元素铁、铜、锰、锌的含量时，用干法灰化样品，适用于（）。
注射用硫喷妥钠(C11H17N2NαO2S=264.33)的含量测定：精密称取内容物0.2658g，加水稀释至500ml，摇匀，取此液1.0ml，稀释成l00ml，作为样品测定液；另取硫喷妥(CllHl8N2O2S=242.33)对照品，制成每1ml中含5.05μg的溶液。在304nm的波长处分别测定吸收度，测得样品液的吸收度为0.446，对照液的吸收度为0.477，计算本品百分含量。
准确称取0.5g风干的土壤样品到聚四氟乙烯坩埚中，经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后，定容至100m1，用火焰原子吸收分光光度法测定，溶液中铜的浓度为0.35μg／ml，试计算该土壤样品中铜的含量。
用二乙氨基二硫代甲酸银光度法测定某废水的砷、现已侧得50ml废水样品由校准曲线查得砷量23ug，试求废水的砷含量？
原子吸收进行回收率测定时，加标量不得大于样品中待测含量的（）倍。
火焰原子吸收光度法分析样品时，为避免稀释误差，在测定含量较高的水样时，可选用次灵敏线测量。
在用铂钴比色法测定色度时，某样品色度的观察值为24度，取该样品25mL，稀释到50mL，求稀释过的样品色度。
高锰酸钾溶液吸收-冷原子吸收分光光度法测定废气颗粒物中汞含量时，测定样品前必须做空白试验，空白值应不超过0.005mg汞。
根据《环境空气铅的测定火焰原子吸收分光光度法》(GB／T15264-1994)，采集样品时使用有机滤膜，要求空白膜的最大铅含量要低于本方法的最低检出浓度。
采用第一法测定维生素A含量时，若λmax在326-329nm之间，且测得吸收度比值超过规定值的±0.02时，则应
准确称取0.55 g风干的土壤样品（含水率10%）到聚四氟乙烯坩埚中，经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后，定容至100 ml，用火焰原子吸收分光光度法测定，溶液中铜的浓度为0.35μg/ml，试计算该土壤样品中铜的含量。（ ）。
用燃烧分解法测定碳和氢的含量时，若样品中含有少量的氮元素，吸收燃烧产物中的水.二氧化碳及氮氧化物的吸收管的安装顺序应该为（)
用燃灯法测定油品的硫含量，当样品中硫含量少于0.1%时，重复测定两个结果间的差数不应超过（）
测定水中油含量时如果不能在24h内测定，样品需要在（）℃下冷藏保存，在3天内测定
7、测定某一蛋白质样品的氮含量为2.0克，该样品中约含蛋白质多少克？
5、取某醋酸样品3.00 mL ，经稀释后用NaOH标准溶液（0.1005 mol/L）滴定，终点时消耗NaOH标准溶液28.00 mL，已知1 mLNaOH标准溶液（0.1 mol/L）相当于醋酸6.005 mg，测定结果用g/100mL表示时，该样品中醋酸的含量为（）。
用电解法测定天然气水含量，包括从样品气体中吸收水汽和电解水汽两步。（)
