中药前处理及提取的生产中，当几个批号的中药材和中药饮片混合投料时，应当记录什么？
建设（生产）单位原则上应在化工投料试车结束后（）内（中、小型化工装置（）内），对原始记录整理、归纳、分析的基础上，写出化工装置的试车总结，留存备案。
中药材前处理和中药提取委托生产的产品放行时，应当查阅什么？
批生产记录中应当记录什么的日期和时间？
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查（）
中药提取生产中浓缩、收膏、干燥、精制等工序记录的内容有哪些？
中药提取委托生产中药提取物的交接应确认哪些记录？
中药提取委托生产时中药提取物的哪些情况应当进行确认或验证？
某产品分三道工序投料，第三道工序是在生产开始时一次投料，而第一、二道工序均是在生产过程中均匀投料。则第道工序在产品的投料完工率为100%。
中药提取生产中提取工序应当记录什么数据？
在中药材前处理的生产过程中应当采取什么措施防止微生物污染？
XX制药公司是国内大型中药企业，其公司所在地的某省食品药品监督管理局在对XX制药公司进行突击检查时，发现XX制药公司在某两种中成药的生产投料环节存在相关辅料质量不符合标准的问题。为此，某省食品药品监督管理局对该企业做出了“责令停产整顿”、“收回XX制药的中药生产线GMP证书”和罚款200万元的行政处罚。XX制药公司不服，称由药品辅料引起的问题不应由XX制药公司承担责任。XX制药公司的行为是否违法？为什么？
XX制药公司是国内大型中药企业，其公司所在地的某省食品药品监督管理局在对XX制药公司进行突击检查时，发现XX制药公司在某两种中成药的生产投料环节存在相关辅料质量不符合标准的问题。为此，某省食品药品监督管理局对该企业做出了“责令停产整顿”、“收回XX制药的中药生产线GMP证书”和罚款200万元的行政处罚。XX制药公司不服，称由药品辅料引起的问题不应由XX制药公司承担责任。XX制药公司应否成为药品质量责任人？
原料血浆经复检不合格的，不得投料生产，并必须在（）监督下按照规定程序和方法予以销毁，并作记录。
生产投料单在什么情况下生成（）
中药生产中已粉碎的生药应当做什么检测项目？
食品生产企业应当就原料采购、原料验收、投料等原料控制以及销售渠道控制等事项制定并实施控制要求，保证所生产的食品符合食品安全标准。
鲜用中药材采收后在储存和投料时应当符合哪些规定？
硫磷脂生产〝乐果〞时，投料前为什么要求反应锅中无一甲胺存在？
批生产记录应当依据什么规定的内容制定？
中药生产中所需的毒性药材须按规定监控投料并有（）
企业应建立和保存生产投料记录，包括（）。
中成药生产时，按照GMP要求，不同批次中药材和中药饮片可以混合投料。（)
岗位生产记录填写时应当做到（）
