关于肾上腺性脑白质营养不良，哪些不正确（）

A . 双侧额叶 B . 单侧额叶 C . 双侧颞叶 D . 单侧颞叶 E . 顶枕区

A . 双侧额叶 B . 单侧额叶 C . 双侧颞叶 D . 单侧颞叶 E . 顶枕区

A . 脑白质营养不良是一组由于遗传因素导致髓鞘形成缺陷，不能完成正常发育的疾病 B . 异染性脑白质营养不良是一种神经鞘脂沉积病 C . 肾上腺脑白质营养不良是一种脂质代谢障碍病 D . 异染性脑白质营养不良幼儿型多见，男多于女，2岁后发病，肾上腺脑白质营养不良多在儿童期（5～14岁）发病，通常均为男孩 E . 脑白质营养不良预后好，可长期存活

A . A.呈X染色体连锁遗传 B . B.呈常染色体显性遗传 C . C.为先天性长链脂肪酸代谢异常疾病 D . D.为后天感染致长链脂肪酸代谢异常疾病 E . E.累积神经组织，可出现神经损害

A . A.肾上腺脑白质营养不良（ALD.呈特有的仅累及男性的性连锁遗传病 B . B.两者均可有进行性视力衰退，智能减退、痉挛性瘫痪等表现 C . C.ALD患者同时还可有肾上腺萎缩，皮肤青铜色变 D . D.ALD较少伴有周围神经受累及神经传导速度异常 E . E.ALD患者血中极长链脂肪酸（VLCFA.含量升高

A . 侧脑室额角周围 B . 侧脑室枕角周围 C . 侧脑室颞角周围 D . 三脑室周围 E . 双侧内囊前肢

A . 脑型和肾上腺脊髓神经病 B . 晚婴型、幼年型、成年型 C . 晚婴型、幼年型、青春期型、成年型 D . 儿童脑型、青春期脑型、成人脑型 E . 肾上腺脊髓神经病型、Addison病型、无症状型

A . 脑型和肾上腺脊髓神经病 B . 晚婴型、幼年型、成年型 C . 晚婴型、幼年型、青春期型、成年型 D . 儿童脑型、青春期脑型、成人脑型 E . 肾上腺脊髓神经病型、Addison病型、无症状型

A . 8～12岁 B . 16～20岁 C . 50岁以上 D . 1～4岁 E . 20～30岁

A . 额叶 B . 颞叶 C . 顶叶 D . 枕叶 E . 侧脑室前后角旁脑白质

A . 女性发病多于男性 B . 双侧额叶深部白质对称性蝴蝶样脱髓鞘病灶 C . 双侧顶枕叶深部白质对称性蝴蝶样脱髓鞘病灶 D . 中脑对称性斑块样脱髓鞘病灶 E . 脑桥对称性斑块样脱髓鞘病灶

A . 头颅磁共振 B . 体感诱发电位 C . 骨髓检查 D . 半乳糖脑苷脂-β-半乳糖苷酶活力检测 E . 芳基硫酸酯酶A活力检测

A . A．双侧额叶 B . B．双侧顶叶 C . C．双侧枕叶 D . D．单侧额叶 E . E．单侧顶叶

A . 正确 B . 错误

A . A.芳基硫酸酯酶A B . B.半乳糖脑苷脂-β-半乳糖苷酶 C . C.21-羟化酶 D . D.长链酰基辅酶A脱氢酶 E . E.鸟氨酸转氨甲酰酶

A . 侧脑室额角周围 B . 侧脑室枕角周围 C . 侧脑室颞角周围 D . 三脑室周围 E . 双侧内囊前肢

A . 常染色体显性遗传 B . 常染色体隐性遗传 C . X连锁显性遗传 D . X连锁隐性遗传 E . 线粒体遗传

A.双侧额叶 B.单侧额叶 C.双侧颞叶 D.单侧颞叶 E.顶枕区