工业用水中硫酸盐的测定可以采用EDTA配位滴定法，样品处理如下：吸取一定试样，用1+1盐酸酸化（刚果红试纸变蓝），加热煮沸3min，再准确加入（滴加）钡镁混合溶液（一定要过量），同时不断摇动，摇匀后加热煮沸15min，然后放置120～180min。分析该过程，保证硫酸钡沉淀完全的条件是除（）外的其他条件。
2，3-二氨基萘荧光法测定水中硒，消解含硒试样时，加入试剂的顺序是：先加盐酸溶液，然后加硝酸—高氯酸混合液。
水中硫酸盐的测定试验中，加入盐酸酸化的目的是（）
在测定硬度的过程中如果发现滴不到终点，或加入试剂后颜色呈灰紫色，可能是（）（）等离子的干扰.此时可在加指示剂前，，用2ml1%的L--半胱胺酸盐酸盐和2ml三乙醇胺溶液（1+4）进行联合掩蔽。
次溴酸盐氧化法测定海水中氨，加入盐酸萘乙二胺试剂后，必须在（）h内测定完毕，并避免阳光照射。
pH-增值法检测尿素酶活性中磷酸盐缓冲液的浓度是0.5mol/L，其pH值应为7.0.
在配制碘酸钾溶液时，需要加入（）
冷却水系统的化学清洗主要是采用盐酸、硫酸、硝酸、氨基碘酸、氟化氢铵等这些酸或酸式盐进行的。其中以（）使用得最多。
酸钡分光光度法测定水中硫酸盐时，如果水样中含有碳酸根，在加入铬酸钡之前可加入盐酸酸化，并加热沸脱以除去碳酸盐干扰。
用氢化物-非色散原子荧光法测定土壤中砷时，样品用硝酸-高氯酸消解后为何加入硫脲和盐酸？
硝酸盐检测是时去除样品中脂肪，蛋白质常加入的试剂为（）。
有一磷酸盐溶液，可能由Na3PO4，Na2HPO4和NaH2PO4或其中二者的混合物组成。今以百里酚酞为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定至终点时，消耗V1ml，再加入甲基红指示剂，继续用盐酸标准滴定溶液滴定至终点时，又消耗V2ml。当V2>V1，V1>0时，溶液的组成为：（）。
铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐时，如果水样中含有碳酸根，在加入铬酸钡之前可加入盐酸酸化，并加热沸腾以除去碳酸盐干扰。
有一磷酸盐溶液，可能由Na3PO4、Na2HPO4、NaH2PO4或其中二者的混合物组成，今以百里酚酞为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定至终点时消耗V1mL，再加入甲基红指示剂，继续用盐酸标准滴定溶液滴定至终点时又消耗V2mL。当V2＞V1，V1＞0时，溶液的组成为（）。
2，3二氨基萘荧光法测定水中硒，消解含硒试样时，加入试剂然的顺序是：先加盐酸溶液，然后加硝酸－高氯酸混合液。
硫酸盐检查时加入稀盐酸的量以50ml溶液中含稀盐酸2ml，使溶液的pH值约为（ ）为宜，酸度超过，灵敏度会下降。
工业用水中硫酸盐的测定可以采用EDTA配位滴定法，样品处理如下：吸取一定试样，用1＋1盐酸酸化（刚果红试纸变蓝)，加热煮沸3min，再准确加入（滴加)钡镁混合溶液（一定要过量)，同时不断摇动，摇匀后加热煮沸15min，然后放置120～180min。分析该过程，保证硫酸钡沉淀完全的条件是除（)外的其他条件。
利用酸碱滴定法测定水不溶性的碳酸盐时，一般可采用返滴定的方法，即加入定量过量的盐酸溶液，煮沸出去C02，再用标准NaOH滴定溶液进行返滴定（）
检验检测机构使用硝酸、盐酸、高氯酸均应在通风橱中操作，但使用浓氨水可以不必在通风橱中操作。此题为判断题(对，错)。
如果采集新冠检测的深咳痰液未收集于采样液中，可在检测前，加入2～3ml采样液，或加入与痰液等体积的含1g/L蛋白酶K的磷酸盐缓冲液将痰液化。（）
牛乳中亚硝酸盐屏蔽剂掺假检验方法分别为（）和（），操作方法为取（）乳样于试管中，加入0.001%（）0.5ml，充分混匀，反应（）秒，加入0.5ml（），混匀，（）分钟观察显色现象。在每批样品检测时，同时做（）
非水滴定法测生物碱盐酸盐，为了消除盐酸干扰通常要加入（）
比较氯酸、溴酸、碘酸的酸性和它们的氧化性。
比较高氯酸、高溴酸、高碘酸（H5IO6)的酸性和它们的氧化性。
