进行酶活性浓度测定时，常推荐加入磷酸吡哆醛的酶是（）
用于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）活性检测的试验，除了（）
改变连续监测法测酶活性浓度的系数K值最简单的方法是（）
酚红法测定大豆制品中尿素酶活性，当溶液在（）min内呈粉红色表示尿素酶活性很强；（）min内呈粉红色表示尿素酶活性强；（）min内呈粉红色表示有点尿素酶活性；（）min内呈粉红色表示没有尿素酶活性。
镉柱法测定乳品中硝酸盐含量时，所使用的稀氨缓冲液的pH为（）。
豆粕尿素酶活性测定结果的重要性要求为活性小于等于0.2时，平行样之差小于平均值的20%。
没食子酸乙酯比色法测定饮料中的茶多酚时，如果改变磷酸盐缓冲溶液的浓度，显色后溶液的吸光度也会发生变化。
检测大豆制品中尿素酶活性时，称取（）试样转入试管中，加入（）结晶尿素以及2滴酚红指示剂，家20~30ml蒸馏水，摇动10s，观察溶液颜色，记下呈红色的时间。
用于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）活性检测的试验，除了（）。
酶活性浓度测定时，应选择最适pH，下述论述错误的是（）
氨性缓冲溶液中，氨的浓度为0.5mol∕L，氯化铵的浓度为1.0mol∕L，氨的pKb＝4.75，其pH是多少？
测定大豆制品中尿素酶活性是用过量的盐酸中和产生的氨，再用尿素标准溶液回滴。
细胞质基质和细胞液都是一种缓冲体系。它们的pH值由下列四种因素中的哪两个因素决定？（） ①阳离子和阴离子间的平衡 ②弱酸和弱碱基团的浓度 ③光合速率和呼吸速率 ④质子泵ATP酶活性和质子交换
测定大豆制品中尿素酶活性需要使用PH为6.9～7.0的尿素缓冲溶液来控制溶液的酸度。尿素缓冲溶液的配制是用4.45克的磷酸氢二钠和3.40克的磷酸二氢钾溶于水中并稀释至1000毫升，再将30克（）溶于此缓冲溶液中。
改变连续监测法测酶活性浓度的系数K值最简单的方法是()
进行酶活性浓度测定时，常推荐加入磷酸吡哆醛的酶是（）。
（）检测尿素酶活性的原理是尿素水解释放的氨可使溶液pH值升高，反应后试样溶液与空白溶液的pH之差数可用来表示尿素酶活性的高低。
测定碱性磷酸酶的活性，所用缓冲液的pH为（）。
尿素酶活性的定义为：在30℃±0.5℃和PH=7的条件下，每分钟每克大豆制品分解尿素所释放的氨态氮的毫克数。
在探究影响酶催化活性的实验中，温度、PH、底物浓度及酶浓度都属于实验中的（）。
进行酶活性浓度测定时，常推荐加入磷酸吡哆醛的酶是()
运动时，肌浆内Ca2+＜／sup＞浓度和血浆肾上腺素水平升高，促使低活性的磷酸化酶b向高活性的磷酸化酶a转化，从而使肌糖原的分解速度提高。()此题为判断题(对，错)。
磷酸果糖激酶是糖酵解_______酶，当ATP和柠檬酸浓度高时，其活性受到_______，而ADP和AMP的浓度高时，该酶活性受到_______，该酶的动力学曲线为_______型，因此是_______。
在本实验离子交换柱层析纯化碱性磷酸酶中，粗酶样品上柱后，加洗脱液的顺序是（）。 ①含0.25 mol/L NaCl 的0.01 mol/L Tris-HCl 缓冲液pH 7.5，②含0.5 mol/L NaCl 的0.01 mol/L Tris-HCl 缓冲液pH 7.5，③0.01 mol/L Tris-HCl 缓冲液pH 7.5。
