根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年），药品说明书和标签的核准应由（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）
依法取得麻醉药品药用原植物种植或者麻醉药品和精神药品实验研究、生产、经营、使用、运输等资格的单位，倒卖、转让、出租、出借、涂改其麻醉药品和精神药品许可证明文件的，构成犯罪的，（）。
药品经营企业在验收特殊管理药品时要检查其包装的标签或说明书上是否有规定的标识和警示说明。
依照《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的，可以不标明（）
按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的（）
药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，2006《药品说明书和标签管理规定》分为（）
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的（），必须印有规定的标志？
根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由（）
按照2006《药品说明书和标签管理规定》，直接接触药品的包装的标签，因包装尺寸过小无法全部标明规定内容的，至少应当标注（）等内容。
《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括（）
依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标签使用注册商标的（）
依照《药品说明书和标签管理规定》，药品商品名称字体（）
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当（）
依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为（）
麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法，错误的是（）
《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品的标签必须印有规定的标志。（)
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和（），必须印有规定的标志。
医疗机构制剂的说明书和包装标签须按照国家食品药品监督管理局有关药品说明书和标签的管理规定印制，其文字、图案不得超出核准的内容，必须标注（)字样。对于委托配制的制剂，应在包装标签上分别注明委托方、受托方的机构名称。
非药品不得标注药品通用名称，其说明书、标签和包装标识不得有涉及药品适应症或者功能主治的治疗疾病的内容（）
1、根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品标签上药品有效期的规定的说法错误的是
国务院药品监督管理部门在批准疫苗注册申请时，对疫苗的生产工艺、质量控制标准和说明书、标签予以核准。国务院药品监督管理部门应当在其网站上及时公布疫苗说明书的内容，可以选择公布标签的内容。（)
