盐酸氯丙嗪有关物质的检查,采用()
TLC法检查尼可刹米中有关物质:取本品加甲醇制成每1ml含40mg的溶液,作为供试液,取此供试液适量,加甲醇稀释成每1ml含0.4mg和40ug的溶液,作为对照液(1)和(2),分别取上述()
采用薄层色谱法检查盐酸普鲁卡因是否含有对氨基苯甲酸杂质,若供试品显与对照品相应的杂质斑点,其颜色与对照品的主斑点比较不得更深。限量为()
磷酸可待因中吗啡的检查方法为:取供试品0.109,加盐酸溶液溶解使成5ml,加亚硝酸钠试液2ml,放置15分钟,加氨试液3ml,所显颜色与吗啡溶液(取无水吗啡2.0m9,加盐酸溶液溶解使成100m1)5.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。吗啡的限量应为
磷酸可待因中吗啡的检查:取待检品0.10g,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成5ml,加亚硝酸试液2ml,放置15分钟,加氨试液3ml,所显颜色与吗啡溶液[取无水吗啡2.0mg,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成100ml]5.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。杂质限量的表示方法有()
盐酸氯丙嗪有关物质检查主要控制物有()
(1).盐酸氯丙嗪有关物质检查主要控制物有() (2).硝苯地平中检查的有关杂质是()(3).地西泮注射液检查() (4).异烟肼检查()
盐酸美他环素有关物质检查主要是控制生产过程中引入的()
采用薄层层析法(TLC)检查氨苯砜中“有关物质”:取待检品,精密称定,加甲醇适量制成10mg/ml的溶液,作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液,作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上,展开。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,颜色不得更深。样品中“有关物质”的限量为()
采用薄层层析法(TLC)检查氨苯砜中“有关物质”:取待检品,精密称定,加甲醇适量制成10mg/ml的溶液,作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液,作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上,展开。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,颜色不得更深。薄层色谱法中,可用的比移值(Rf)为()
盐酸氯丙嗪"有关物质"项主要是检查()
磷酸可待因中吗啡的检查:取待检品0.10g,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成5ml,加亚硝酸试液2ml,放置15分钟,加氨试液3ml,所显颜色与吗啡溶液[取无水吗啡2.0mg,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成100ml]5.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。样品中吗啡的限量为()
磷酸可待因中吗啡的检查方法为:取供试品0、10g,加盐酸溶液溶解使成5ml,加亚硝酸钠试液2ml,放置15分钟,加氨试液3ml,所显颜色与吗啡溶液(取无水吗啡2、0rag,加盐酸溶液溶解使成lOOml)5、0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。吗啡的限量应为
盐酸氯丙嗪有关物质检查主要控制物有()A.硝苯地平衍生物B.间氯二苯胺C.游离肼D.对氨基酚E.2-甲氨
磷酸可待因中吗啡的检查:取待检品0.10 g,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成5 ml,加亚硝酸试液2 ml,放置15分钟,加氨试液3 ml,所显颜色与吗啡溶液[取无水吗啡2.0 mg,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成100 ml]5.0 ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。样品中吗啡的限量为A、0.05%
盐酸普鲁卡因注射液中检查对氨基苯甲酸杂质:精密量取本品,加乙醇稀释成每毫升中含盐酸普鲁卡因2.5mg的溶液,作为供试液。取对氨基苯甲酸对照品,加乙醇制成每毫升中含30μg对氨基苯甲酸溶液,作为对照液。取上述两种溶液各10μL,分别点于硅胶H薄层板上,用苯-冰醋酸-丙酮-甲醇(14:1:1:4)为展开剂展开,晾干后用对二甲氨基苯甲醛溶液显色。供试液所显的与对照品液相应的杂质斑点,其颜色与对照品溶液主斑点比较,没有更深,试计算供试品的杂质限度。
TLC 法检查“有关物质” ,采用自身稀释对照法进行检查时,所用的对照溶液是 ()
地西泮中有关物质的检查,检查方法为:取本品,加丙酮制成每1ml合100ml溶液作为供试液;精密量取供试溶液适量。加丙酮制成1ml中含0.3mg的溶液,作为对照液。吸取上述两溶液各5ml,分别点于同一硅胶板上,进行检查,其杂质限量为() (A)0.03% (B)0.02% (C)3% (D)0.3%
采用基准碳酸钠标定盐酸溶液时,如果基准物质中含有少量的碳酸氢钠,则最终盐酸标准溶液的浓度会。已知Pka=4.74()
盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下:取 10 片,去糖衣后,精密称定,研细,精密称取适量,置 100mL 量瓶中,加盐酸溶液()
TLC法检查奥沙西泮中有关物质:取本品加丙酮制成每1ml含5mg的溶液,作为供试液,取此供试液适量,加丙酣稀释成每1ml含100μg和10μg的溶液,作为对照液Ⅰ和II,分别取上述三种溶液各20μg点样,展开,检视,供试液中杂质斑点允许有1个超过对照液II,但不能超过对照液I,其余杂质斑点均不能超过对照液II,求最大一个斑点的限量和其余斑点的限量()
采用HPLC法检查奋乃静中的有关物质的系统适应性试验:取奋乃静对照品25mg,置25ml量瓶中,加甲醇15ml溶解后,加入30%过氧化氢溶液2ml,摇匀,用甲醇稀释至刻度,摇匀,放置1.5小时,作为系统适用性试验溶液,取系统适用性试验溶液20μl注入液相色谱仪,使奋乃静峰保留时间约为27分钟,与相对保留时间约为0.73的降解杂质峰的分离度应大于7.0。请回答下列问题:①加入过氧化氢的作用是什么?②
采用钯离子比色法测定盐酸异丙嗪片的含量,供试品溶液:取本品不少于20片,精密称定,研细,精密称取适量,置125ml棕色分液漏斗中,加饱和氯化钾溶液20ml、1mol/L氢氧化钠溶液10ml与甲醇溶液10ml,用正庚烷20ml提取3次,合并正庚烷提取液,无水硫酸钠脱水,滤过;滤液置125ml棕色分液漏斗中,用0.1mol/L盐酸溶液15ml提取3次,合并酸提取液,置50ml棕色容量瓶中,用0.1mo