多巴胺为常用的血管活性药，具有多受体兴奋作用。不同剂量时所激动的受体不同，发挥的生物学效应亦不一致，下列叙述正确的是（）
使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大效应降低的是（）
多巴胺在哪个剂量范围主要起用α受体激动效应()
与受体既有亲和力又有内在活性()与受体有亲和力但无内在活性()与受体亲和力较强，但内在活性较弱()使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变()使激动剂的最大效应降低()
加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会（）
使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大效应不变的是（）
加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会（）
多巴胺为常用的血管活性药，具有多受体兴奋作用。不同剂量时所激动的受体不同，发挥的生物学效应亦不一致，下列叙述正确的是()
与受体有亲和力，无内在活性()与受体有亲和力，内在活性弱()与受体有亲和力，内在活性强()使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大反应降低()使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大反应不变()
使激动药与受体结合的量效曲线不平行右移，最大反应降低()使激动药与受体结合的量效曲线平行右移，最大反应不变()与受体有亲和力，内在活性强()与受体有亲和力，内在活性弱()与受体有亲和力，无内在活性()
应用竞争性拮抗药后，受体激动药的量效曲线变化表现为（）
竞争性拮抗药能使激动药的量效曲线平行______，最大效应 _____ ：
竞争性拮抗药X的特点是可使激动药量-效曲线（）
对受体有较强的亲和力，但内在活性α=0，增加激动药的剂量也不能使量-效曲线的最大强度达到原来水平，使Emax下降的是（）。
相应受体激动药加入竞争性拮抗药后的量－效曲线将（）
可使激动药的量－效关系曲线右移，但最大效应不变的药物是（)
【单选题】加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将
竞争性拮抗药激动药作用于同一受体，并可以使激动剂的量效曲线平行右移，且最大效应不变。（）
使激动药与受体结合的量效曲线平行右移，最大反应不变()与受体有亲和力，内在活性强()与受体有亲和力，内在活性弱()与受体有亲和力，无内在活性()
对受体有较强的亲和力，但内在活性α=0，增加激动药的剂量也不能使效曲线的最大强度达到原来水平，使下降的是（）
对失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应的是（）
14、加入竞争性拮抗药后，激动药的量效曲线
