直接破坏DNA并阻止复制的抗癌药物是（）
嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸是如何合成的？
核糖-5-磷酸是嘧啶核苷酸生物合成的起始物。
氟尿嘧啶的抗癌作用机理是：
嘧啶核苷酸从头合成首先合成的化合物是（）
参与胸腺嘧啶核苷酸合成的维生素是（）
嘌呤核苷酸从头合成途径首先形成（）核苷酸，然后再转变为（）和鸟嘌呤氨基酸。嘧啶核苷酸生物合成形成（）核苷酸，脱羧后生成（）核苷酸。
属于阻止原料供应，而干扰蛋白质合成的抗癌药是（）
5-氟尿嘧啶的抗癌机制是阻断下述何反应过程？（）
长春碱类抗癌药物作用于细胞周期的_____期，氟尿嘧啶作用于_____期。
通过抑制二氢叶酸还原酶阻止四氢叶酸合成的抗癌药是（）
转录的起始位点（stp）决定的模板链上嘧啶核苷酸的位置，在此形成第一个杂合的RNA和DNA碱基对。
嘧啶 核苷酸先合成嘧啶环再与磷酸核糖相连形成嘧啶核苷酸。
[]5-Fu是尿嘧啶的类似物，所以具有抗癌作用。
嘧啶核苷酸的从头合成是指机体细胞以谷氨酰胺、CO2和天冬氨酸为原料，经过多步酶促反应合成嘧啶核苷酸的过程。
嘌呤核苷酸与嘧啶核苷酸合成的共同原料是（ ）
嘧啶核苷酸从头合成途径首先合成的核苷酸是
转录的起始位点决定嘧啶核苷酸在模板链上的位置，在此形成第一个杂合的RNA和DNA碱基对。 ()此题为判断题(对，错)。
写出尿嘧啶与脱氧核糖形成的核苷酸。
嘧啶核苷酸合成的主要特点是( )。
嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸合成的共同原料是（)
烷化类抗癌药是（)A．氮芥B．5-氟尿嘧啶C．丝裂霉素D．长春新碱E．卡铂
合成嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的共同原料是（）
