国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是()
时间:2022-11-02
药物警戒的定义为()。
时间:2022-11-01
以下属于具有致畸作用的药物有()。
时间:2022-10-31
以下不属于药品不良反应因果关系评定依据的是()。
时间:2022-10-30
药品不良反应监测专业机构的人员应由() 。
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()的过程。
时间:2022-10-29
下列哪种情况属于药物滥用()
根据药品不良反应的传统分类,A型不良反应的特点包括()。
时间:2022-10-28
以下对“停药综合征”的表述中,不正确的是()
时间:2022-10-26
新药监测期内的国产药品报告()。
时间:2022-10-24
以下有关“特异性反应”的叙述中,最正确的是()
时间:2022-10-22
《药品不良反应报告表》的填报内容应()纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰。
时间:2022-10-21
按药理作用的关系分型的B型ADR()
用于药物流行病学研究的数据库包括()
时间:2022-10-20
省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是()。