国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）
承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）
及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是（）
药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理正确的是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。
(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）(3).国家实行药品不良反应的（）(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）
(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()(2).国家对药品不良反应的管理：实行()(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期()
(1).主管全国药品不良反应监测工作的是（）(2).承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）(3).定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）(4).负责对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导工作的是（）
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）
省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）。
(1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）(2).国家实行药品不良反应的（） (3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）
(1).需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是（）(2).怀疑而未确定的不良反应是（）(3).不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引入未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应的（）(4).上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（）
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）。
国家对药品不良反应实行的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重药品不良反应的是（)。
不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果的是
国家对药品不良反应实行的是（）
关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是（）
必须配备专职人员承担药品不良反应监测工作的是（）
关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述错误的是（）
对上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，实行不良反应监测的内容是（）
