可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传（）。
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须立即停止发布药品广告的情形有（）
结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于（）
会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是（）
互联网药品信息网站可以不经过（食品）药品监督管理部门审查批准直接发布医疗器械广告。
国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品和医疗机构配制的制剂，不得发布广告。
可以在国家药品监督管理部门指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒体发布广告的是（）。
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请（）
负责药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为的部门是（）
异地发布已审核批准药品广告，发布企业必须（）
可以在国家药品监督管理部门指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒体发布广告的是（）
药品监督管理部门审批异地发布药品广告备案申请的时限为
违反《广告法》第十四条规定发布药品广告的，由广告监督管理机关对负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者可作出的处罚有（）
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是（）
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，并在（）?
《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给（）；未取得的（）不得发布。
《药品广告审查办法》规定,对审查批准的药品广告发布情况进行监督管理的机构是( )
根据《中华人民共和国广告法》，不得发布广告的药品为
4、依照《中华人民共和国广告法》，不得发布广告的药品是
国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度，处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传，但可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍（）
根据《药品广告审查办法》规定，有关异地发布药品广告说法正确的是( )
根据《药品广告审查办法》(2016年执业药师药事管理与法规考试真题)60.异地发布药品广告在发布地的程序要求是
根据国家药品监督管理部门发布的《关于现有从业药师管理问题的通知》有条件地延长现有从业药师资格期限至（）
在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业必须（）
