提供虚假材料、隐瞒有关情况,或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的()
时间:2022-09-09
医疗单位购买供医疗配方用小包装麻黄碱()
药品生产、经营企业注册登记的部门是()
《处方管理办法》所称医疗机构不包括()
代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别等()
时间:2022-09-08
《药品管理法》立法宗旨不包括()
我国药品定价方式为()
药品合格证明和其他标识不包括()
根据《中华人民共和国药品管理法》,有关药品广告管理的说法错误的是()
为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过()
第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过()
时间:2022-09-07
制定医疗用毒性药品管理办法的目的是()
三级医院药学部门负责人应由具有()
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病()
时间:2022-09-06
应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是()