从台湾进口的药品必须取得()
时间:2022-09-02
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于()
当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时,以下哪些做法是不正确的()
不得以健康人为受试对象的是()
时间:2022-09-01
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,海关放行进口药品的依据是()
对新药监测期内的药品()
《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指()
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动()
医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容不包括()
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是()
哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是()
药品分类管理的原则和宗旨是()
是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应()
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例()
时间:2022-08-31
药品的质量特性不包括()