《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是()
时间:2022-11-06
负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和精神药品的是()
二级医院药学部门负责人应由具有()
核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是()
医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括()
下列哪种情形不会按照《执业医师法》第三十七条规定,由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动;情节严重的,吊销其执业证书()
医疗用毒性药品系指毒性剧烈,该药品治疗剂量与中毒剂量()
药学部(科)的工作性质具有()
假药()
零售药品的审批部门是()
时间:2022-11-05
药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过个工作日()。
麻醉药品和精神药品的标签应当印有()
在规定的适应证或者功能主治、用法用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的性能,是药品的()
国家实行药品不良反应()
麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业()