纠正和预防措施的操作规程的内容至少包括评估纠正和预防措施的()。
时间:2022-09-12
医用氧充装后,每只气瓶均需()。
下述哪个场所不能进行物料取样?()
()应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合预定用途和注册要求的产品。
医用氧生产企业应对以下哪些气瓶应分设不同储存区域存放?()
应当定期评估供应商检验报告的()、()。
时间:2022-09-11
中间产品和待包装产品应按品种、规格、批号、贮存条件存放。
隔离操作器及其所处环境的设计,应当能够保证相应区域空气质量达到设定标准。生物安全隔离器的设备通常在()下运行。
对药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的有关处罚包括()
产品召回负责人()查阅到药品发运记录。
质量管理部门应当对生产用物料的供应商进行(),并建立质量档案。
应当由企业()进行自检,也可由外部人员或专家进行质量审计。
因质量原因()的产品,均应当按照规定监督销毁,有证据证明退货产品质量未受影响的除外。
确认或验证活动结束后,应当及时汇总分析获得数据和结果,撰写()。
物料的质量标准一般应当包括经批准的供应商。