表观分布容积（）。

A . 消除速度 B . 吸收速度 C . 血浆蛋白结合 D . 半衰期 E . 剂量

A . 其值越小，代表药物在机体分布广泛 B . 它是一个计算值，代表药物在机体 C . 内分布真实容积 D . 某一药物它是一个恒值，不受疾病的影响 E . 体内总药量（Xo）与零时血药浓度的比值其值越小，代表药物集中分布到某一组织中

A . 是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数 B . 是描述药物在体内分布状况的重要参数，也是药动学重要参数 C . 不是指体内含药物体液的真实容积，也没有生理学意义 D . 单位为L或者L/kg E . 药物在体内的实际分布容积与体重无关

A . 对多数药物而言其值均小于血浆容积 B . 药物在体内分布平衡后，按测得的血浆浓度计算该药应占有的容积 C . 与消除速率常数在一级动力学药物中各有其固定数值 D . 其数值随剂量大小而改变 E . 为表观数值，不是实际的体液间隔大小

A . 反映药物吸收的量 B . 反映药物分布的广窄程度 C . 反映药物排泄的过程 D . 估算欲达到有效药浓应投药量

A . 体内血药浓度与药量之比 B . 体内含药物的血液总量 C . 体内含药物的血浆总量 D . 体循环血液总量 E . 体内药量与血药浓度之比

A . A．指药物在体内分布平衡后实际占有的血浆容积 B . B．指药物从肾脏排泄的量占有的血浆容积 C . C．指药物在体内分布平衡后理论上占有的血浆容积 D . D．指药物在肝脏代谢和从肾脏排泄的量占有的血浆容积 E . E．指药物在肝脏的代谢量占有的血浆容积

A . 指药物在体内分布达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比 B . 血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小 C . 只反映药物在体内分布范围和结合程度 D . 不代表药物在体内分布的真正容积，其单位为L或Ukg E . 代表药物在体内分布的真正容积

A . A．它是一个计算值，代表药物在机体内分布真实容积 B . B．某一药物它是一个恒值，不受疾病的影响 C . C．其值越小，代表药物在机体分布广泛 D . D．其值越小，代表药物集中分布到某一组织中 E . E．体内总药量(Xo)与零时血药浓度的比值

A . 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 B . 表观分布容积不可能超过体液量 C . 表观分布容积的计算为V=C/X D . 表观分布容积具有生理学意义 E . 表观分布容积大，表明药物在体内分布越广

A . 某一药物它是一个恒值，不受疾病的影响 B . 体内总药量（Xo）与零时血药浓度的比值 C . 它是一个计算值，代表药物在机体内分布真实容积 D . 其值越小，代表药物集中分布到某一组织中 E . 其值越小，代表药物在机体内分布广泛

A . A．代表真正的容积 B . B．与药物的脂溶性、组织分配系数及与生物物质的结合率无关 C . C．反映药物在体内分布广窄的程度 D . D．如某药的Vd为10～20L，则此药主要分布细胞内液 E . E．是机体体液的体积

A . A．对多数药物而言其值均小于血浆容积 B . B．药物在体内分布平衡后，按测得的血浆浓度计算该药应占有的容积 C . C．与消除速率常数在一级动力学药物中各有其固定数值 D . D．其数值随剂量大小而改变 E . E．为表观数值，不是实际的体液间隔大小

A . A．Vd小的药，其血药浓度高 B . B．可用Vd计算达到某有效浓度时所需剂量 C . C．Vd大的药，其血药浓度高 D . D．可与Css推算药物的t1/2 E . E．可用Vd和血药浓度推算出体内总药量

A . CL=KV B . t =0.693/K C . C D . V=X /C E . AUC

A . 是药动学的一个重要参数 B . 不是指体内含药的真实容积 C . 当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的实际容积 D . 当药物主要与血管外组织结合时，其表观分布容积大于它们的实际容积 E . 它具有生理学意义

A . t B . V C . CL D . C E . t

A . 用以估算体内的总药量 B . 用以推测药物在体内的分布范围 C . 提示药物在血液及组织中分布的相对量 D . 用以估算欲达到有效血浓度应投给药量 E . 反映机体对药物的吸收及排泄速度

A．表观分布容积有可能超过体液量 B．表观分布容积的单位是升或升/千克 C．表观分布容积具有明确的生理学意义 D．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 E．表观分布容积表明药物在体内分布实际容积

A．组织与药物有较强的结合 B．血浆蛋白与药物有较强的结合 C．组织中的浓度高于血液中的浓度 D．血液中游离药物浓度高 E．组织中游离药物浓度高