表观分布容积Vd

A . A．该药主要分布于血液中 B . B．该药主要分布于细胞外 C . C．该药主要分布于细胞内 D . D．该药可能是弱酸性药物 E . E．该药主要以分子态脂溶性存在

A . 消除速度 B . 吸收速度 C . 血浆蛋白结合 D . 半衰期 E . 剂量

A . 其值越小，代表药物在机体分布广泛 B . 它是一个计算值，代表药物在机体 C . 内分布真实容积 D . 某一药物它是一个恒值，不受疾病的影响 E . 体内总药量（Xo）与零时血药浓度的比值其值越小，代表药物集中分布到某一组织中

A . 它是一个计算值，代表药物在机体内分布真实容积 B . 某一药物它是一个恒值，不受疾病的影响 C . 其值越小，代表药物在机体分布广泛 D . 其值越小，代表药物集中分布到某一组织中 E . 体内总药量（X0）与零时血药浓度的比值

A . 是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数 B . 是描述药物在体内分布状况的重要参数，也是药动学重要参数 C . 不是指体内含药物体液的真实容积，也没有生理学意义 D . 单位为L或者L/kg E . 药物在体内的实际分布容积与体重无关

A . 可决定给药间隔 B . 了解该药与组织中生物大分子的结合程度 C . 大体上可了解该药的分布特点 D . 已知血药浓度可估算出药物剂量 E . 以上都正确

A . Vd增大，血药浓度升高 B . Vd减小，血药浓度下降 C . Vd增大，血药浓度下降 D . Vd减小，血液浓度不变 E . Vd增大，血药浓度不变

A . 对多数药物而言其值均小于血浆容积 B . 药物在体内分布平衡后，按测得的血浆浓度计算该药应占有的容积 C . 与消除速率常数在一级动力学药物中各有其固定数值 D . 其数值随剂量大小而改变 E . 为表观数值，不是实际的体液间隔大小

A . 反映药物吸收的量 B . 反映药物分布的广窄程度 C . 反映药物排泄的过程 D . 估算欲达到有效药浓应投药量

A . 体内血药浓度与药量之比 B . 体内含药物的血液总量 C . 体内含药物的血浆总量 D . 体循环血液总量 E . 体内药量与血药浓度之比

A . 是体内药量与血药浓度之比 B . V 接近1L/kg说明药物分布于全身 C . V 接近1L/kg说明药物主要在血中 D . V 接近0.1L/kg说明药物分布于全身 E . V 接近0.1L/kg说明药物主要在血中

A . A．指药物在体内分布平衡后实际占有的血浆容积 B . B．指药物从肾脏排泄的量占有的血浆容积 C . C．指药物在体内分布平衡后理论上占有的血浆容积 D . D．指药物在肝脏代谢和从肾脏排泄的量占有的血浆容积 E . E．指药物在肝脏的代谢量占有的血浆容积

A . 指药物在体内分布达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比 B . 血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小 C . 只反映药物在体内分布范围和结合程度 D . 不代表药物在体内分布的真正容积，其单位为L或Ukg E . 代表药物在体内分布的真正容积

A . Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值 B . Vd的单位为L或L/kg C . Vd大小反映药物在组织中的分布范围和结合程度 D . Vd与药物的脂溶性无关 E . Vd与药物的血浆蛋白结合率有关

A . A．Vd值大，血药浓度高 B . B．Vd值小，血药浓度高 C . C．以Vd和血药浓度推算体内总药量 D . D．以Vd和达需要有效血药浓度推算所需药量 E . E．Vd可了解体内药物分布状况

A . A．可决定给药间隔 B . B．了解该药与组织中生物大分子的结合程度 C . C．大体上可了解该药的分布特点 D . D．已知血药浓度可估算出药物剂量 E . E．以上都正确

人的总体液量约0.6L/kg体重，若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重，则提示 () A、该药主要分布于血液中 B、该药主要分布于细胞外 C、该药主要分布于细胞内 D、该药可能是弱酸性药物 E、该药主要以分子态脂溶性存在

A．表观分布容积有可能超过体液量 B．表观分布容积的单位是升或升/千克 C．表观分布容积具有明确的生理学意义 D．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 E．表观分布容积表明药物在体内分布实际容积

人的总体液量约0.6L／kg体重，若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重，则提示 A、该药主要分布于细胞外 B、该药主要分布于细胞内 C、该药主要分布于血液中 D、该药可能是弱酸性药物 E、该药主要以分子态脂溶性存在

A．组织与药物有较强的结合 B．血浆蛋白与药物有较强的结合 C．组织中的浓度高于血液中的浓度 D．血液中游离药物浓度高 E．组织中游离药物浓度高