18F-FDG显像

A . 肿瘤特异性定性诊断 B . 寻找肿瘤原发灶 C . 肿瘤放、化疗疗效评价 D . 肿瘤复发或转移的监测 E . 肿瘤的临床分期

A . 肿瘤特异性定性诊断 B . 寻找肿瘤原发灶 C . 肿瘤放、化疗疗效评价 D . 肿瘤复发或转移的监测 E . 肿瘤的临床分期

A . 多数肿瘤细胞无氧葡萄糖酵解异常旺盛 B . 肿瘤细胞膜上葡萄糖转运蛋白对 F-FDG的转运速率相对增快 C . F-FDG在肿瘤细胞内经己糖激酶作用转变为6-磷酸 F-FDG而滞留在细胞内 D . 肿瘤局部 F-FDG摄取量与肿块内成活的肿瘤细胞数成正比 E . 多数肿瘤细胞内葡萄糖-6-磷酸激酶活性增高，致肿瘤内浓集的放射性很快消退

A . 在炎症显像中应用范围广 B . 完成显像时间短，更有利于急性炎症的诊断 C . 炎症病灶摄取FDG与病灶中中性粒细胞聚集有关 D . 病灶放射性浓聚通常较弥散 E . 以上均是

A . 肿瘤的良、恶性鉴别诊断 B . 肿瘤的临床分期，协助治疗方案的制定 C . 鉴别肿瘤治疗后瘢痕与残存、复发鉴别 D . 肿瘤治疗效果的早期监测及预后评估 E . 以上均是

A . 肿瘤的位置 B . 肿瘤的形态 C . 肿瘤的病理类型 D . 肿瘤的大小 E . 肿瘤的血供

A . 冠心病与心肌病的鉴别诊断 B . 瓣膜性心脏病的换瓣分析 C . 异位兴奋灶的定位诊断 D . 糖尿病心肌病的诊断 E . 冠心病选择治疗方案的依据

A . 进入脑组织多 B . 在脑内代谢成FDG-6P，不能进一步代谢 C . 进入脑组织快 D . 在脑内清除快 E . 在脑内代谢成FDG-6P然后进一步代谢

A . 进入脑组织快 B . 进入脑组织多 C . 在脑内代谢成FDG-6-P能进一步代谢 D . 在脑内代谢成FDG-6-P不能进一步代谢 E . 在脑内清除快

A . F-FDGPET具有快速、简便、图像分辨率高的优势 B . 应用PET/CT扫描，可以获得丰富的诊断信息 C . F-FDGPET/CT可作为FUO病因筛查的常规检查 D . F-FDGPET/CT具有很高的阴性预测值，对于FUO患者阴性显像结果往往提示局灶性感染病灶的可能性较小 E . F-FDGPET/CT检查价格低廉

A . 肿块的良、恶性鉴别 B . SCLC临床分期 C . 肿瘤治疗效果的早期监测、预测预后 D . 鉴别肿瘤治疗后瘢痕与复发、残存病灶 E . 肿瘤原发灶及新的转移灶的探测

A . 胶质瘤1级 B . 胶质瘤2～3级 C . 胶质瘤3级 D . 胶质瘤3～4级 E . 胶质瘤4级

A . 细胞选择性摄取（特殊需要） B . 细胞选择性摄取（特殊价态） C . 特异性结合 D . 微血管栓塞 E . 化学吸附作用

A . 多数肿瘤细胞无氧葡萄糖酵解异常旺盛 B . 肿瘤细胞膜上葡萄糖转运蛋白对 F-FDG的转运速率相对增快 C . F-FDG在肿瘤细胞内经己糖激酶作用转变为 F-FDG-6-P而滞留在胞内 D . 肿瘤局部 F-FDG摄取量与肿块内成活的肿瘤细胞数成正比 E . 多数肿瘤细胞内葡萄糖-6-磷酸激酶活性增高，致肿瘤内浓集的放射性很快消退

A . 细胞膜Na-K-ATP酶 B . 显像剂与血浆中转铁蛋白结合 C . 线粒体膜两侧电位差 D . 特异性结合 E . 细胞膜葡萄糖转运蛋白

A . A.恶性病灶糖代谢常高于良性病灶 B . B.良性病灶不摄取 F-FDG C . C.恶性病灶SUV值常高于良性病灶 D . D.结核活动病灶可呈 F-FDG阳性 E . E.炎症病灶可呈 F-FDG阳性

A . 禁食6小时以上 B . 注射显像剂前至显像时患者应处于安静、放松状态 C . 显像前饮水并排空膀胱 D . 注射显像剂测定患者空腹血糖升高水平及体重 E . 以上均是