关于注射剂配制的正确叙述是（）。

A . A.加入NaHC0 是调节PH值使VitC部份成盐，减少局部刺激，增强稳定性 B . 加入NaHC0 是调节渗透压 C . 依地酸二钠为金属络合剂 D . 本注射液一般可用115.5℃，30分钟进行灭菌 E . 配制中通CO 是防止维生素C氧化，增加稳定性

A . 添加剂配制前要将添加剂槽切出 B . 配制后要分析其浓度 C . 添加剂配制后的浓度一般要求在8%左右 D . 添加剂配制后的浓度没有要求

A . A.为防止注射剂氧化变色，可加入适量亚硫酸钠，焦亚硫酸钠，硫代硫酸钠，抗坏血酸等 B . 抗坏血酸等在有微量金属离子存在下可加速变色或分解，为避免此作用常加依地酸二纳 C . 在注射液中通入隋性气体，也是防止主药氧化变色的有效措施之一 D . 磺胺嘧啶钠注射液要通过CO ，以排除药液中溶解的及容器空间的氧，从而使药液稳定 E . 有些注射液，为防止氧化、变质，常常是在加入抗氧剂的同时也通入隋性气体

A . 冷冻干燥过程中若出现含水量偏高，可采用旋转冷冻及其他相应的办法解决 B . 为防止冷冻干燥过程中出现喷瓶，必须使预冻温度在低共熔点以下10℃～20℃，同时加热升华，温度不要超过共熔点 C . 冷冻干燥过程中若出现产品外形不饱满或萎缩成团粒，解决时应主要从配制处方和冻干工艺两方面考虑，可以加入适量甘露醇氯化钠等填充剂，或采用反复预冷升华法，以改善结晶状态和制品的通气性，使水蒸气顺利逸出，产品外观就可得到改善 D . 分装生产注射用无菌粉末时，分装室的相对湿度必须控制在分装产品的.临界相对湿度以下，以免药物吸潮变质 E . 为了保证用药安全，需解决无菌分装过程中的污染问题，国内外均采用层流净化装置，该装置为高度无菌提供了可靠保障

A . 在灌封前要进行半成品质量检查 B . 植物油可作注射剂溶剂 C . 注射剂不能加着色剂 D . 常用热处理冷藏法处理药液 E . 不宜接触聚氯乙烯制品

A . 若为难溶性弱酸弱碱性的药物，增加其溶解度的方法首选调节pH值成盐的方法 B . 若为难溶性弱酸弱碱性的药物，增加其溶解度可用复合溶剂法，即要寻找最适配比 C . 主药的浓度不应近饱和，应留有足够的余地，需保证冬季运输或在冷处（2℃～5℃）贮存不致析出 D . 在解决问题的前提下，处方中所加的物质应愈少愈好 E . 急性毒性试验以小鼠兔猫和狗为实验动物，刺激性实验一般选用家兔

A . 供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求 B . 配液方式有浓配法和稀配法 C . 配制所用注射用水，其贮存时间不得超过12小时 D . 活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现"胶溶"或"脱吸附"现象 E . 配制油性注射液一般先将注射用油在150～160℃灭菌1～2小时

A . 注射用油中规定了碘值，碘值说明油中不饱和键的多少，碘值高说明该油易氧化 B . 乙醇可以作为注射用溶剂，在一定浓度下可以静脉注射 C . 注射剂热原检查法有两种，即家兔发热法和鲎试剂法 D . 低渗溶液注入血管中可引起溶血，故静脉输注的注射液一定是等渗或高渗 E . 一般注射用水配制后24小时内使用

A . 助悬剂在混悬型注射剂中是不可缺少的 B . 乳化剂在乳剂型注射剂中是不可缺少的 C . 剂量超过5ml的注射剂中抑菌剂是不可缺少的 D . 只要将注射剂的pH值控制在4—9，就没有加入缓冲剂的必要 E . 络合剂注入体内后会与体内的微量金属元素发生反应，所以注射剂中不能加入络合剂

A . 对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用 B . 所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准 C . 配液方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法 D . 注射用油应用前应先热压灭菌 E . 配液缸可用不锈钢、搪瓷或其他惰性材料

A . 原料质量不好时宜采用稀配法 B . 活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%～0.3% C . 溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去 D . 原料质量好时宜采用浓配法

A . 一般选择供注射用的原辅料，如果不能买到，可用分析提纯的原辅料代替 B . 注射剂在灭菌后含量下降时，应酌情增加投料量 C . 配制容器多为夹层配液锅不锈钢配液缸搪瓷筒等 D . 称量时应至少三人以上核对 E . 配制油性注射剂一般应先将注射用油在150℃～160℃下进行1～2小时的干热灭菌，冷却后再进行配制

A . 亚硫酸钠应在加酸之前溶解 B . 硫代硫酸钠应在加酸之后溶解 C . 硫酸铝钾应在加酸之后溶解 D . 酸性剂除加入醋酸外还应加入硼酸

A . 取供试品，分别在黑色和白色背景下检查 B . 无色注射液的光照度应为2000～30001x C . 有色注射液的光照度应为1000～15001x D . 混悬型注射液的光照度应为40001x E . 澄明度检查只能检查大于50μm的微粒和异物

A．易溶于水而且在水溶液中稳定的药物最好制成水溶液型注射剂 B．在水中不稳定的药物，若溶于油，可制成油溶液型注射剂 C．静脉注射脂肪乳剂是非常典型的W／O型乳剂型注射剂 D．水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的药物可制成混悬型注射剂 E．遇水不稳定的药物可制成注射用无菌粉末

A．稀配法不可用于优质原料 B．配制注射液时应在洁净的环境中进行，一般要求无菌 C．浓配法可用于滤除溶解度小的杂质 D．活性炭常选用二级针用炭，可确保注射液质量 E．对于易滤清的药液可加0.1%～0.3%活性炭处理

A．应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B．不得在市场上销售 C．不得发布广告 D．不得在医疗机构之间调剂使用 E．必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件

A．在灌封前要进行半成品质量检查 B．植物油可作注射剂溶剂 C．注射剂不能加着色剂 D．常用热处理冷藏法处理药液 E．不宜接触聚氯乙烯制品 此题为多项选择题。

A．加入NaHC0₃是调节PH值使VitC部份成盐，减少局部刺激，增强稳定性 B．加入NaHC0₃是调节渗透压 C．依地酸二钠为金属络合剂 D．本注射液一般可用115.5℃，30分钟进行灭菌 E．配制中通CO₂是防止维生素C氧化，增加稳定性 此题为多项选择题。

A．无菌、无热原 B．注射器部分易氧化物小于等于0.5ml C．注射针管要有良好的刚性、韧性 D．针尖的锋利度为0.3～0.6规格 E．注射针的酸碱度pH值之差不超过0.1

A．需供试品数量为 5 瓶（支） B．需供试品数量为 10 瓶（支） C．第一次检査若有 1 瓶（支）不符合规定， 应取 10 瓶（支）复试 D．第一次检查若有 1 瓶（支）不符合规定， 应取 20 瓶（支）复试 E．规定检査含量均匀度的注射用无菌粉末无须 进行装量差异检査

A．灌封操作室的洁净度要求最高 B．《中国药典》规定易流动液体灌注量与标示量相等，黏稠性液体适当增加 C．拉封封口严密，顶封容易出现毛细孔 D．粉末安瓿必须用拉封 E．不稳定的产品安瓿内要通入惰性气体以置换安瓿中的空气

A．水溶液型注射剂中药物不稳定，不宜作为首选 B．混悬型注射剂中药物稳定性高，应作为首选 C．固体药物很不稳定时可考虑制成冷冻干燥制品 D．水不溶的油类药物优先选择增溶技术制成溶液型注射剂 E．肌内注射刺激性很大的药物可考虑静脉注射