下列有关注射剂配制的叙述，正确的是（）.

A、主要根据主药性质来选择灭菌方法 B、灌封后立即灭菌 C、输液剂应115℃30min D、注射剂最常用的灭菌法为滤过除菌法 E、在中性溶液中微生物的耐热性最强

A . 异养微生物的培养基至少要有一种有机物 B . 任何培养基都不能没有有机物 C . C、任何培养基都必需含有水、碳源、氮源、无机盐及生长因子 D . 配制培养基时，要注意各种营养物质的浓度和比例 E . E、碳源和氮源必需具有一定的比例，且碳源比氮源要多 F . F、微生物的生长除受营养因素影响外，还受到PH、氧、渗透压的影响

A . 可采用加压三级滤过 B . 采用注射用原辅料 C . 采用活性炭除热原 D . 可采用浓配法和稀配法

A . 注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌 B . 注射剂是指供注入人体的无菌药物制剂 C . 注射剂按分散系统分溶液型、混悬型、乳剂型和注射用无菌粉末四类 D . 注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH、稳定性、降压物质八项 E . 注射剂的处方组分通常包括原料药、溶剂及附加剂，生产车间要符合GMP的要求

A . 某些药厂生产的头孢哌酮与葡萄糖注射液配伍产生沉淀 B . 注射剂的配伍变化受注射剂组成、工艺、浓度、室温等多种因素影响 C . 氯霉素注射液溶媒含乙醇、甘油等，加入葡萄糖注射液中，可析出沉淀 D . 两性霉素B与pH4.2以上葡萄糖注射液（混合液pH在6.6以上）不会产生沉淀 E . 苯妥英钠注射剂中加入稳定剂碳酸钠，与含Ca 、Mg 的注射剂配伍则产生沉淀

A . A、采用浓配法 B . B、活性炭脱色 C . C、盐酸调pH至7~8 D . D、灭菌会使其pH下降 E . E、采用流通蒸汽灭菌

A . A.加入NaHC0 是调节PH值使VitC部份成盐，减少局部刺激，增强稳定性 B . 加入NaHC0 是调节渗透压 C . 依地酸二钠为金属络合剂 D . 本注射液一般可用115.5℃，30分钟进行灭菌 E . 配制中通CO 是防止维生素C氧化，增加稳定性

A . 微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小 B . 以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌 C . 要求灭菌效果F大于8进行验证 D . 能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间 E . 滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法

A . 添加剂配制前要将添加剂槽切出 B . 配制后要分析其浓度 C . 添加剂配制后的浓度一般要求在8%左右 D . 添加剂配制后的浓度没有要求

A . 大剂量的静脉注射剂又称为"输液剂" B . 静脉注射剂多为水溶液 C . 为防止灭菌不完全，静脉注射剂可加少量抑菌剂 D . 静脉注射剂须考虑pH及渗透压 E . 应澄明、无菌、无热原反应

A . 微粒大小必须严格控制，一般应≤1µm B . 有W/O型乳剂 C . W/O/W型复乳 D . 有O/W型乳剂 E . 可用于椎管内注射

A . 灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌 B . 注射剂在121.5℃需灭菌30分钟 C . 微生物在中性溶液中耐热性最大，在碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育 D . 能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间 E . 滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法

A . 药效迅速作用可靠，药物不受胃肠的影响，无首过效应 B . 适用于不能口服药物的患者 C . 适用于不宜口服的药物 D . 产生局部定位作用 E . 给药方便且安全性高

A . A、注射剂车间设计要符合GMP的要求 B . B、注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类 C . C、配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准 D . D、注射液都应达到药典规定的无菌检查要求

A . 对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用 B . 所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准 C . 配液方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法 D . 注射用油应用前应先热压灭菌 E . 配液缸可用不锈钢、搪瓷或其他惰性材料

A . 原料质量不好时宜采用稀配法 B . 活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%～0.3% C . 溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去 D . 原料质量好时宜采用浓配法

A . 局部血流灌注不足 B . 新生儿肌肉组织和皮下脂肪少 C . 给早产儿肌内注射易形成局部硬结 D . 肌内或皮下注射比静脉注射安全、有效 E . 在低体温、缺氧或休克时，肌内注射药物的吸收量更少

A . A、灌封后的注射剂须在12h内进行灭菌 B . B、以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌 C . C、输液一般控制配制药液至灭菌的时间在8h内完成为宜 D . D、能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间 E . E、滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法

A、配制中药注射剂应执行查对制度和操作规程 B、应在专用配液室配置 C、粉针剂可直接在输液中溶解 D、现用现配，尽可能缩短放置时间

A．配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准 B．注射剂车间设计要符合 GMP 的要求 C．注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类 D．注射液都应达到药典规定的无菌检查要求

A．稀配法不可用于优质原料 B．配制注射液时应在洁净的环境中进行，一般要求无菌 C．浓配法可用于滤除溶解度小的杂质 D．活性炭常选用二级针用炭，可确保注射液质量 E．对于易滤清的药液可加0.1%～0.3%活性炭处理

A．在灌封前要进行半成品质量检查 B．植物油可作注射剂溶剂 C．注射剂不能加着色剂 D．常用热处理冷藏法处理药液 E．不宜接触聚氯乙烯制品 此题为多项选择题。

A．配制稀硫酸时，用到的玻璃仪器只需量筒和烧杯 B．配制稀硫酸时，一定不能用天平称量所需浓硫酸的质量 C．将480mL水倾倒入盛有80mL98%浓硫酸的500mL量筒中 D．将80998%的浓硫酸沿lOOOmL烧杯内壁缓缓倒入480mL水中，并不断搅拌

A．加入NaHC0₃是调节PH值使VitC部份成盐，减少局部刺激，增强稳定性 B．加入NaHC0₃是调节渗透压 C．依地酸二钠为金属络合剂 D．本注射液一般可用115.5℃，30分钟进行灭菌 E．配制中通CO₂是防止维生素C氧化，增加稳定性 此题为多项选择题。