PCR利用热稳定性的DNA聚合酶，因为扩增的每步中双链DNA必须加热变性。
PCR聚合酶链式反应体系的基本成分由耐热的DNA聚合酶、引物、 dNTP、 Mg2+、缓冲液、模板组成。
应用TaqDNA聚合酶进行PCR时，为了保持pH稳定，一般用10～50mmol/L的TrisHCL把反应体系的pH值调整为8.5左右，在扩增时，当温度上升至72℃时，反应体系的pH在7.2左右()
LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物，利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是（）。
聚合酶链反应（PCR）技术中的模板DNA的变性是将模板DNA双螺旋氢键断裂后成为单链的步，反应的温度是（）。
聚合酶链反应（PCR）技术中的模板DNA的变性是将模板DNA双螺旋氢键断裂后成为单链的步骤，其反应的温度是（）
聚合酶链反应（PCR）技术中的模板DNA的变性是将模板DNA双螺旋氢键断裂后成为单链的步骤，其反应的温度是（）。
PCR技术扩增DNA，需要的条件是（）。①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体
PCR技术（DNA聚合酶链反应）
大肠杆菌DNA聚合酶I型5’→3’外切核酸酶活性的反应底物是（）
第二代DNA分析技术——聚合酶链式反应（PCR）的原理是什么？
利用聚合酶链式反应扩增特异DNA序列的重要原因之一是反应体系内存在（）
Taq DNA聚合酶酶促反应最适温度为（）。
PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为（）
关于DNA聚合酶的反应特点描述错误的是（）。
PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是（）
下列哪些有关DNA聚合酶链式反应（PCR）的说法是正确的？（）
PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为
Taq DNA聚合酶优势是具有3'→5'外切酶活性，可以纠正PCR扩增中产生的错误。
聚合酶链式反应包括引物与模板链之间熔链及退火，讨论温度循环体系对引物-DNA双螺旋和对PCR产物的影响。
1、PCR技术扩增DNA，需要的条件是（） ①模板DNA ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④DNA聚合酶等 ⑤mRNA ⑥核糖体
判断题： 1. DNA重组即基因重组，是将不同来源的DNA分子通过末端共价连接的方式形成重新组合的DNA分子的过程（) 2. 聚合酶链反应（PCR）是一种在体内快速扩增特定基因或DNA序列的方法（) 3. 主要用于基因组DNA分析的印迹技术是Southern blotting （) 4. 蛋白质的印迹分析，也称为Western blotting或免疫组化（) 5. 质粒是生物细胞内固有的、能独立于寄主细胞染色体外而自主复制、并被稳定遗传的一类蛋白分子（)。 6. 限制性内切酶是一类能识别双链DNA分子中某种特定核苷酸序列，并由此切割DNA双链结构的核酸外切酶（).
