聚合酶链式反应扩增的DNA大小取决于（）。
对RNA病毒可先用反转录酶转录出少量互补DNA（cDNA），然后用PCR技术进行扩增，反转录酶是（）。
PCR聚合酶链式反应体系的基本成分由耐热的DNA聚合酶、引物、 dNTP、 Mg2+、缓冲液、模板组成。
应用TaqDNA聚合酶进行PCR时，为了保持pH稳定，一般用10～50mmol/L的TrisHCL把反应体系的pH值调整为8.5左右，在扩增时，当温度上升至72℃时，反应体系的pH在7.2左右()
LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物，利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是（）。
聚合酶链反应（PCR）技术中的模板DNA的变性是将模板DNA双螺旋氢键断裂后成为单链的步，反应的温度是（）。
如果 PCR的每一次循环都把上一次循环中合成的 DNA增加了一倍，那么，10 个循环就扩增了 1000倍，20 个循环就扩增了 100 万倍，30个循环就扩增了 10 亿倍。
聚合酶链反应（PCR）技术中的模板DNA的变性是将模板DNA双螺旋氢键断裂后成为单链的步骤，其反应的温度是（）
聚合酶链反应（PCR）技术中的模板DNA的变性是将模板DNA双螺旋氢键断裂后成为单链的步骤，其反应的温度是（）。
PCR技术扩增DNA，需要的条件是（）。①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体
PCR技术（DNA聚合酶链反应）
第二代DNA分析技术——聚合酶链式反应（PCR）的原理是什么？
利用聚合酶链式反应扩增特异DNA序列的重要原因之一是反应体系内存在（）
PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是（）
下列哪些有关DNA聚合酶链式反应（PCR）的说法是正确的？（）
用于自动化PCR仪的DNA聚合酶必须
反向PCR就是利用特殊的聚合酶使得产物沿着3’－5’延伸的PCR
Taq DNA聚合酶优势是具有3'→5'外切酶活性，可以纠正PCR扩增中产生的错误。
理论上,如果PCR的每一次循环都把上一次循环中合成的DNA增加了一倍,那么,10个循环就扩增了1000倍,20个循环就扩增了100万倍,30个循环就扩增了10亿倍。( )
为了实现燃料供应来源多样化，发展长期替代化石燃料的产品如燃料酒精、生物柴油、沼气等已经列入我国未来10年为了实现燃料供应来源多样化，发展长期替代化石燃料的产品如燃料酒精、生物柴油、沼气等已经列入我国未来10年的发展计划。 广东省是我国甘蔗主产区之一。甘蔗是一种高光效的C 4 植物，单位面积产量很高，种植面积日益扩大，目前已成为南方地区燃料酒精生产的重要原料。利用甘蔗生产燃料酒精的一般工艺流程为：甘蔗→榨汁（）突变菌往往带有一些特殊的基因。在获得这些基因的过程中，PCR技术相当重要。PCR扩增反应中加入引物和DNA聚合酶的作用分别是什么？
1、PCR技术扩增DNA，需要的条件是（） ①模板DNA ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④DNA聚合酶等 ⑤mRNA ⑥核糖体
判断题： 1. DNA重组即基因重组，是将不同来源的DNA分子通过末端共价连接的方式形成重新组合的DNA分子的过程（) 2. 聚合酶链反应（PCR）是一种在体内快速扩增特定基因或DNA序列的方法（) 3. 主要用于基因组DNA分析的印迹技术是Southern blotting （) 4. 蛋白质的印迹分析，也称为Western blotting或免疫组化（) 5. 质粒是生物细胞内固有的、能独立于寄主细胞染色体外而自主复制、并被稳定遗传的一类蛋白分子（)。 6. 限制性内切酶是一类能识别双链DNA分子中某种特定核苷酸序列，并由此切割DNA双链结构的核酸外切酶（).
