苯二?氮类药物的催眠作用机制是（）（）

A . 促进GABA的释放 B . 减慢GABA的降解 C . 与β亚单位苯二氮卓受体结合 D . 与GABA受体的亚单位结合 E . 增强GABA能神经传递和突触抑制

A . 与GABA受体α亚单位结合B . 增强GABA能神经传递和突触抑制C . 与β亚单位苯二氮https://assets.asklib.com/psource/2015101516254225200.jpg 受体结合D . 促进GABA的释放E . 减慢GABA的降解

A . 抑制神经元放电 B . 增加氯通道开放的频率 C . 提高大脑皮层运动区的电刺激阈值 D . 选择性地抑制丘脑网状上行激活系统，阻断兴奋向大脑皮层的传送 E . 促进中枢抑制性神经递质γ－氨基丁酸（GABA.的释放或突触的传递

A . 使GABA受体活化B . 能使Cl-通道开放频率增加C . 增强CABA能神经的功能D . 与苯二氮https://assets.asklib.com/images/image2/2017041511080228075.gif 受体结合E . 能使Cl-通道开放时间延长

A . 与GABAA受体α亚单位结合 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 与β亚单位苯二氮卓受体结合 D . 促进GABA的释放 E . 减慢GABA的降解

A . 抑制神经元放电 B . 增加Cl内流 C . 抑制神经元高频放电 D . 与γ-氨基丁酸受体结合，加强了γ-氨基丁酸对神经系统的效应 E . 促进中枢神经系统γ-氨基丁酸的释放

A . 与GABA受体亚单位结合 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 与β亚单位苯二氮受体结合 D . 促进GABA的释放 E . 减慢GABA的降解

A . 与GABA受体亚单位结合 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 减慢GABA降解 D . 促进GABA的释放

A . 地西泮 B . 苯巴比妥 C . 硫喷妥钠 D . 甲丙氨酯（眠尔通） E . 安眠酮

A . 与CABAA受体0c亚单位结合B . 增强GABA能神经传递和突触抑制C . 与B亚单位苯二氮https://assets.asklib.com/psource/2015111616250665681.jpg 受体结合D . 促进GABA的释放E . 减慢CABA的降解

A . 直接和CABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B . 与苯二氮受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放的时间

A . 增加Cl-通道开放的时间 B . 加强大脑皮层的抑制过程 C . 激动GABAB受体 D . 增加Cl-通道开放频率

A . 使GABA受体活化 B . 能使Cl 通道开放频率增加 C . 增强GABA能神经的功能 D . 与苯二氮受体结合 E . 能使Cl 通道开放时间延长

A . 间羟胺 B . 硫酸钠 C . 碳酸氢钠 D . 氟马西尼 E . 去甲肾上腺素

A . 肝药酶诱导作用弱 B . 安全范围大 C . 对焦虑引起的失眠效果好 D . 不良反应轻 E . 缩短慢波睡眠弱，停药后反跳现象轻

A . A、抗焦虑 B . B、镇定 C . C、催眠 D . D、全身麻醉

A . A．与GABA受体亚单位结合 B . B．增强GABA能神经传递和突触抑制 C . C．与|3亚单位苯二氮受体结合 D . D．促进GABA的释放 E . E．减慢GABA的降解

A . 与GABAA受体α亚单位结合B . 增强GABA能神经传递和突触抑制C . 与β亚单位苯二氮https://assets.asklib.com/images/image2/2017042119073850035.gif 受体结合D . 促进CABA的释放E . 减慢GABA的降解

A . 与苯二氮受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 B . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间

A . 与CABAA受体0c亚单位结合 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 与B亚单位苯二氮受体结合 D . 促进GABA的释放 E . 减慢CABA的降解

<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/2463001-2466000/65452f26770106e9dbdde296bbb2fb8d.gif' />

A．去甲肾上腺素 B．苯甲酸钠咖啡因 C．氟马西尼 D．麻黄碱 E．水杨酸毒扁豆碱

A．对快动眼睡眠时相(REM)影响小 B．停药后反跳较轻 C．安全范围大 D．不引起麻醉 E．无毒副反应