关于普鲁卡因的描述。正确的是（）

A . 轻度阻滞钠通道 B . 缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP，且缩短APD更为显著 C . 口服首关效应明显 D . 主要在肝脏代谢 E . 适用于室上性心律失常

A . 该药属于酰胺类局麻药 B . 在体内由肝脏微粒体酶系水解 C . 一次限量为400mg D . 与丁卡因属于同类局麻药 E . 限用于表面麻醉

A . 安全范围大 B . 引起过敏反应 C . 有抗心律失常作用 D . 可用于各种局麻给药 E . 可穿透黏膜，作用比普鲁卡因快、强、持久

A . 此染色法中，含铁血黄素呈蓝色 B . 组织固定不能使用酸性固定液 C . 普鲁士蓝反应显示二价铁 D . 器皿应洁净，操作中避免与铁接触 E . 陈旧标本染色效果不好，必要时可用0.25%高锰酸钾处理切片20～60分钟，再用草酸漂白

A . 对心脏的直接作用是抑制Na 内流，促进K 外流 B . 降低浦肯野纤维的自律性 C . 对传导速度的作用受药物浓度及体液电解质状态的影响 D . 相对延长有效不应期 E . 常静脉给药

A . 此染色法中，含铁血黄素呈蓝色 B . 组织固定不能使用酸性固定液 C . 普鲁士蓝反应显示二价铁 D . 器皿应洁净，操作中避免与铁接触 E . 陈旧标本染色效果不好，必要时可用0.25％高锰酸钾处理切片20～60分钟，再用草酸漂白

A . 应用广泛的局麻药 B . 毒性较普鲁卡因约大10倍 C . 药物稳定性良好，配好的药品可久置.不影响疗效 D . 无变态反应发生，不需做过敏试验 E . 常用浓度为5％

A . 器皿应洁净，操作中避免与铁接触 B . 此染色法中，含铁血黄素呈蓝色 C . 普鲁士蓝反应显示二价铁 D . 组织固定不能使用酸性固定液 E . 陈旧标本染色效果不好，必要时可用0.25％高锰酸钾处理切片20～60分钟，再用草酸漂白

A . A．是常用的局部浸润麻醉药 B . B．常用浓度为1％～2％ C . C．麻醉效果强，为普鲁卡因的10～15倍；毒性低，为普鲁卡因的1／10 D . D．一次应用剂量最多为60mg E . E．用药中不应加人肾上腺素，以免影响其吸收作用

A . 属于酰胺类长效局麻药 B . 麻醉效能较丁哌卡因弱，心脏毒性比丁哌卡因小 C . 低浓度时，出现感觉与运动分离的现象 D . 肝脏代谢，肾脏排泄 E . 加用肾上腺素可以延长运动神经阻滞的时效

A . A．是常用的局部浸润麻醉药 B . B．常用浓度为1％～2％ C . C．麻醉效果强，为普鲁卡因的10～15倍；毒性低，为普鲁卡因的1／10 D . D．一次应用剂量最多为60mg E . E．用药中不应加人肾上腺素，以免影响其吸收作用

A . 两者局麻作用强度一样，维持时间也一样 B . 利多卡因局麻作用强度强，维持时间亦长 C . 利多卡因局麻作用强度强，但维持时间短 D . 利多卡因局麻作用强度弱，但维持时间长 E . 普鲁卡因局麻作用强度强，维持时间亦长

A . A.该药属于酰胺类局麻药 B . B.在体内由肝脏微粒体酶系水解 C . C.一次限量为400mg D . D.与丁卡因属于同类局麻药 E . E.限用于表面麻醉

A . 对室上性心律失常有效 B . 可口服，也可静脉注射 C . 肝脏代谢少，主要以原形经肾排泄 D . 属于IC类抗心律失常药 E . 为急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药

A . 属于酰胺类中效局麻药 B . 起效快、弥散广、穿透力强 C . 肝脏代谢、肾脏排泄 D . 可以用于治疗室性心律失常 E . 毒性较普鲁卡因弱

A . 具有吸湿性的白色结晶性粉末 B . 对酸、碱均较稳定，不易水解 C . 具有芳伯氨基，在空气中易氧化变色 D . 性质稳定，不易燃，但遇光、热和湿空气能缓缓分解，生成氢卤酸 E . 静脉麻醉药