对丁卡因的描述，正确的是（）。

A . 亲脂性高 B . 易穿透黏膜 C . 不引起过敏反应 D . 可用于浸润麻醉 E . 可与磺胺类药物同用

A . 轻度阻滞钠通道 B . 缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP，且缩短APD更为显著 C . 口服首关效应明显 D . 主要在肝脏代谢 E . 适用于室上性心律失常

A . A、本品为中效酰胺类局麻药 B . B、局部麻醉作用较普鲁卡因强，维持时间较普鲁卡因长1倍 C . C、表面麻醉：2%～4%溶液，一次不超过1000mg D . D、可降低心肌的自律性，提高心室致颤阈值，从而减少室颤的发生 E . E、作为局部麻醉药主要用于硬膜外麻醉、神经阻滞麻醉、局部浸润麻醉及表面麻醉

A . 安全范围大 B . 引起过敏反应 C . 有抗心律失常作用 D . 可用于各种局麻给药 E . 可穿透黏膜，作用比普鲁卡因快、强、持久

A . 局麻强度比普鲁卡因强 B . 对黏膜穿透力比普鲁卡因弱 C . 作用快而持久 D . 毒性反应与普鲁卡因相似或略强 E . 扩散力强，用于腰麻时应慎重

A . 可延长琥珀酰胆碱的肌松作用 B . 抗胆碱药可降低普鲁卡因的毒性 C . 先天性血浆胆碱酯酶异常可使普鲁卡因发生障碍 D . 可使磺胺类药物的药效削弱 E . 与琥珀胆碱作用于相同的酶

A . 对黏膜穿透力比普鲁卡因弱 B . 扩散力强，用于腰麻时应慎重 C . 局麻强度比普鲁卡因强 D . 作用快而持久 E . 毒性反应与普鲁卡因相似或略强

A . 常用的局部浸润麻醉剂 B . 常用浓度为1％～2％ C . 麻醉效果强，为普鲁卡因的10～15倍；毒性低，约为普鲁卡因的1／10 D . 一次应用剂量最多为60mg E . 用药中不应加入肾上腺素，以免影响其吸收利用

A . A．可延长琥珀酰胆碱的肌松作用 B . B．抗胆碱药可降低普鲁卡因的毒性 C . C．先天性血浆胆碱酯酶异常可使普鲁卡因发生障碍 D . D．可使磺胺类药物的药效削弱 E . E．与琥珀胆碱作用于相同的酶

A . A．是常用的局部浸润麻醉药 B . B．常用浓度为1％～2％ C . C．麻醉效果强，为普鲁卡因的10～15倍；毒性低，为普鲁卡因的1／10 D . D．一次应用剂量最多为60mg E . E．用药中不应加人肾上腺素，以免影响其吸收作用

A . 属于酰胺类长效局麻药 B . 麻醉效能较丁哌卡因弱，心脏毒性比丁哌卡因小 C . 低浓度时，出现感觉与运动分离的现象 D . 肝脏代谢，肾脏排泄 E . 加用肾上腺素可以延长运动神经阻滞的时效

A . 具有阿片类的药理作用 B . 有高度精神依赖性 C . 中毒时可出现小人国样幻视 D . 与苯丙胺有类似的药理作用 E . 戒断后不会出现与酒精依赖时相似的躯体表现

A . A．是常用的局部浸润麻醉药 B . B．常用浓度为1％～2％ C . C．麻醉效果强，为普鲁卡因的10～15倍；毒性低，为普鲁卡因的1／10 D . D．一次应用剂量最多为60mg E . E．用药中不应加人肾上腺素，以免影响其吸收作用

A . 属Ⅰa类，作用与奎尼丁基本相似 B . 较强的抗α受体和抗胆碱作用 C . 少数患者可能出现红斑性狼疮样综合征 D . 延长有效不应期 E . 能降低普肯耶纤维的自律性

A . A．对黏膜穿透力比普鲁卡因弱 B . B．扩散力强，用于腰麻时应慎重 C . C．局麻强度比普鲁卡因强 D . D．作用快而持久 E . E．毒性反应与普鲁卡因相似或略强

A . 两者局麻作用强度一样，维持时间也一样 B . 利多卡因局麻作用强度强，维持时间亦长 C . 利多卡因局麻作用强度强，但维持时间短 D . 利多卡因局麻作用强度弱，但维持时间长 E . 普鲁卡因局麻作用强度强，维持时间亦长

A . 对希一浦系统传导功能无明显影响 B . 使患者原有室内传导阻滞加重 C . 加快部分除极的心肌纤维的传导 D . 慢梗死区缺血的浦肯野纤维的传导 E . 在细胞外低钾时可减慢传导

A . 对室上性心律失常有效 B . 可口服，也可静脉注射 C . 肝脏代谢少，主要以原形经肾排泄 D . 属于IC类抗心律失常药 E . 为急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药

A . 属于酰胺类中效局麻药 B . 起效快、弥散广、穿透力强 C . 肝脏代谢、肾脏排泄 D . 可以用于治疗室性心律失常 E . 毒性较普鲁卡因弱

A . 具有吸湿性的白色结晶性粉末 B . 对酸、碱均较稳定，不易水解 C . 具有芳伯氨基，在空气中易氧化变色 D . 性质稳定，不易燃，但遇光、热和湿空气能缓缓分解，生成氢卤酸 E . 静脉麻醉药

A . 降低心肌自律性 B . 抑制K外流 C . 口服吸收好，宜口服给药 D . 缩短动作电位和有效不应期，相对延长有效不应期 E . 用于转复急性心肌梗死或强心苷中毒所致室性心动过速或室颤

A . 黏膜穿透力差，故不适于表面麻醉 B . 是一种强效长时间作用的局麻药 C . 常用于局部浸润麻醉 D . 用于神经阻滞麻醉，成人一次限量40mg E . 以上都不对