关于药物配伍变化叙述正确的是（）

A . 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化 B . 物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化 C . 化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到 D . 注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等 E . 不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂

A . 氨基糖苷类配伍呋塞米，耳毒性增加 B . 氨基糖苷类配伍阿司匹林，耳毒性增加 C . 氨基糖苷类配伍头孢菌素类，肾毒性增加 D . 甲氨蝶呤配伍甲氧苄啶，骨髓抑制加 E . 重氯化钾配伍氨苯蝶啶，体内血钾平衡

A . 多种药物混合组合注射，由于各药物间的物理、化学等相互作用等原因，可影响医疗质量 B . 可见的配伍变化，在混合后仔细观察，大多数是可以避免的 C . 不可见的配伍变化潜在的影响药物对人体的安全性和有效性 D . 药物的配伍变化均为立即反应，所以配伍后可及时观察到药物的可见配伍变化 E . 注射液溶媒组成改变后，药物可能会生成沉淀

A . 有些可见配伍变化是呈缓慢出现的 B . 大多可见配伍变化是可预知和避免的 C . 可见配伍变化是指溶液变色以及产生50μm以下的微粒等 D . 可见配伍变化包括溶液混浊、沉淀及变色等 E . 配伍变化可分为可见配伍变化和不可见配伍变化

A . 研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生 B . 药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌 C . 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效 D . 药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变

A . 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化 B . 物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化 C . 化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到 D . 注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等 E . 不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂

A . 维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡 B . 硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀 C . 两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚 D . 维生素C与烟酰胺混合变成橙红色 E . 多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色

A . 有些可见配伍变化是缓缓呈现的 B . 大多配伍变化是可以预知和避免的 C . 可见配伍变化指溶液变色以及产生50μm以下的微粒等 D . 可见配伍变化包括溶液混浊、沉淀及变色 E . 配伍变化可分为可见配伍变化与不可见配伍变化

A . 光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色 B . 乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗 C . 两种药物混合后产生吸湿现象 D . 溶解度改变有药物析出 E . 生成低共熔混合物产生液化

A . 非离子表面活性剂与离子型表面活性剂混合后形成混合胶团，CMC降低，表面活性增强，有协同作用 B . 两个等量的同系物的表面活性剂的配伍，其混合系的表面活性高于各自表面活性 C . 阳离子表面活性剂能与负电荷的水溶性聚合物形成复凝聚物 D . 硫酸钡能吸附阴离子表面活性剂，使溶液中表面活性剂浓度下降 E . 在酸性介质中蛋白质的羧基解离而带负电荷，能与阳离子表面活性剂结合，最终导致蛋白质变性

A . 可见配伍变化可以预知 B . 可见配伍变化可以避免 C . 有些可见配伍变化呈现的速度很慢 D . 可见配伍变化大多是发生物理或化学变化 E . 多数可见配伍变化是溶液呈现混浊、沉淀

A . 药物配伍禁忌主要表现在静注、静滴及肠外营养液等溶液的配伍 B . 药物配伍禁忌是指发生在体外的理化反应，不属于药物相互作用范畴 C . 药物的配伍禁忌包括药液的混浊、沉淀、变色和活性降低等变化 D . 对尚有争议的配伍禁忌，药师应提示医师注意 E . 药师在审查处方时应严格审查药物的配伍禁忌

A . 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合进行DSC扫描 B . 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最为稳定的pH值 C . 对注射剂的配伍，一般是将药物置于含有金属（同时含有或不含有络合剂）或抗氧剂（在含氧或氮的环境中）等附加剂的条件下研究 D . 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液的配伍

A . 氨基糖苷类抗生素和β-内酰胺类抗生素使用时应分瓶溶解、分瓶输注 B . 青霉素类抗生素应用前溶解配制以保证疗效和减少不良反应的发生 C . 青霉素类和头孢菌素类最好采用注射用水或5%的葡萄糖注射液作溶媒 D . 红霉素不宜加在葡萄糖注射液中 E . 两性霉素B不能溶于葡萄糖注射液中

A . 可见配伍变化可以预知 B . 可见配伍变化可以避免 C . 有些可见配伍变化呈现的速度很慢 D . 可见配伍变化大多是发生物理或化学变化 E . 多数可见配伍变化是溶液呈现混浊、沉淀

A . 药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的变化统称为配伍变化 B . 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化 C . 光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于物理配伍变化 D . 研究药物制剂配伍变化的目的是保证临床用药的安全、有效 E . 药理性配伍变化包括药动学和药效学的相互作用

A . 尼泊金类防腐作用受pH影响不大 B . 尼泊金类防腐作用在碱性溶液中较强 C . 尼泊金类在使用时往往几种酯合用时有协同作用，防腐效果更好 D . 尼泊金类防腐作用在酸性溶液中较强 E . 广泛应用于内服液体制剂中

A . 不可见配伍变化可以预知 B . 不可见配伍变化可以避免 C . 不可见配伍变化难以预知 D . 不可见配伍变化潜在地影响药物的安全性和有效性 E . 不可见配伍变化包括水解反应、效价下降、聚合以及产生50μm以上的微粒

A．配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化 B．物理配伍变化有溶解度改变、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化 C．化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等 D．注射剂产生配伍变化的主要原因有溶剂组成、pH的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等 E．不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂

A．研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效 B．药物制剂的配伍变化，又称为配伍禁忌 C．药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化 D．在一定条件下产生的不利于生产，应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌 E．研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生

A．水杨酸钠水溶液因遇酸或酸性药物后析出水杨酸 B．溴化铵和利尿药配伍，产生氨气 C．两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚 D．高锰酸钾与甘油产生爆炸 E．氨茶碱或异烟肼与乳糖混合变成黄色