紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时，需在220nm和300nm波长处测定吸光度，以校正硝酸盐氮值。
取某样品溶液稀释20倍后，照分光光度法在240nm波长处测定吸光度为0.5582，另取其对照品配制成8.0µg/ml的对照品溶液，同法测定吸光度为0.5884，求该样品溶液的浓度是多少（）。
紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时，树脂使用多次后，可用未接触过橡胶制品的新鲜去离子水作参比，在220nm和275nm波长处检验，测得的吸光度应为最大值，否则需再生。
在用盐酸萘乙二铵分光光法测定大气中氮氧化物时，吸收液在540纳米波长处的空白吸光度不得超过0.005（）
异烟酸—巴比妥酸分光光度法测定水中氰化物，用10mn2比色皿于（）nm波长处测量吸光度，其最低检出浓度为（）mg／L。
双硫腙分光光度法测定空气中汞，双硫腙使用液应为翠绿色，其透过率的检测方法为：在波长500nm处，1cm比色皿，以水为参比进行测定。
丁二酮肟分光光度法测定水中镍时，镍和丁二酮肟生成的酒红色可溶性络合物在440nm和530nm波长处有两个吸收峰，摩尔吸光系数分别为1.5×104L（mol.Cm）和6.6×103L（mol.Cm），所以测定波长选为440nm。
分光光度法测定水样浊度是在680nm波长处，用3Cm比色皿，测定吸光度。
变色酸比色法测定空气中甲醇时，以水作参比，在波长570nm下，测定吸光度。
测定饲料中游离棉酚的原理：在3-氨基-1-丙醇存在下用异丙醇与正己烷的混合溶液提取游离棉酚，再用苯胺使棉酚转化成苯胺棉酚，在440nm波长处比色测定。
中国药典（2000年版）对盐酸异丙嗪注射液的含量测定，选用299nm波长处测定吸收度，其主要原因是（）
分光光度法测定水样浊度时，在680nm波长处测定，天然水中存在的淡黄色、淡绿色不干扰测定。
紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时，需在200nm和300nm波长处测定吸光度以校正硝酸盐氮值。
紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时，树脂使用多次后，可用未接触橡胶制品的新鲜去离子水作参比，在220nm和257nm波长处检验，测得的吸光度应为最大值，否则需再生。
分光光度法测定水样浊度是在680am波长处，用3cm比色皿，测定吸光度。
异烟酸－巴比妥酸分光光度法测定水中氰化物，用10mm比色皿于（）波长处测量吸光度，其最低检出浓度为（）mg/L.
比色法测定方便面过氧化值时，试样中的过氧化物将二价铁离子氧化成三价铁离子，三价铁离子与硫氰酸盐反应生成橙红色硫氰酸铁配合物。
按照《人造板及饰面人造板理化性能试验方法》（GB／T17657—1999），40L干燥器法测定饰面人造板甲醛释放量中，待测液用乙酰丙酮分光光度法测定，测定在（）nm波长处进行，以（）作为参比溶液。
丁二酮肟分光光度法测定水中镍时，镍和丁二酮肟生成的酒红色可溶性络合物在440nm和530nm波长处有两个吸收峰，摩尔吸光系数分别为1.5×104L／（mol•cm）和6.6×103L／（mol•cm），所以测定波长选为440nm。
丁二酮肟分光光度法测定水中镍时，镍和丁二酮肟生成的酒红色可溶性络合物在440nm和530nm波长处有两个吸收峰，摩尔吸光系数分别为1.5×104L／（mol&8226;cm）和6.6×103L／（mol&8226;cm），所以测定波长选为440nm（）
Ag（DDC)法检查砷盐时，目视比色或于510mm波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为（）
维生素B2的含量测定:精密称取本品0.0762g，置烧杯中，加冰醋酸1mL与水 75mL,加热溶解后，加水稀释，放冷，移至500mL量瓶中，再加水稀释至刻度，摇匀;精密量取10mL,置100mL量瓶中，加1.4%醋酸钠溶液7mL,并用水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法在44nm的波长处测定吸光度为0.482。已知维生素B2的吸收系数(E)为323，试计算样品的百分含量。
用邻二氮菲测定铁时，已知每毫升试液中含Fe<sup>2+</sup>0.500pg，用2.00cm吸收池于508nm波长处测得吸光度为0.198，计算三（邻二氮菲)合铁（Ⅱ)配合物的s（508nm)。
《中国药典》2010年版一部规定西红花吸光度检查时，照紫外一可见分光光度法，在432nm波长处测定吸光度，不得低于（）
