关于进行性肌营养不良，下列哪项是错误的（）

A . 肢体的重要供血动脉因操作、痉挛或因软组织挫伤而造成 B . 肢体内筋膜间隙内压力增高，供血不足 C . 阵发性血管痉挛 D . 儿童的肱骨髁上骨折 E . 成人的前臂挤压伤

A . 糖类是主要的热能营养素 B . 足月新生儿第一周所需的热量为251-355kJ C . 赖氨酸、精氨酸和亮氨酸是新生儿必需氨基酸 D . 亚油酸和花生四烯酸是必需脂肪酸 E . 牛奶中不饱合脂肪酸含量高

A . 血肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著增高 B . 肌电图呈现肌源性肌电损害 C . 高AchRAb效价 D . 抗肌萎缩蛋白基因检查可以发现基因缺陷 E . 肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"

A . 假肥大型肌营养不良男女患病机会均等 B . Duchenne肌营养不良大多伴有心肌损害 C . 面肩肱型肌营养不良多以面肌无力萎缩起病 D . 肢带型肌营养不良多属常染色体隐性遗传 E . 眼咽型肌营养不良多属常染色体显性遗传

A . A.十二指肠瘘 B . B.严重的大面积烧伤 C . C.胰十二指肠切除术后并发胰瘘 D . D.复杂大手术后 E . E.严重营养不良

A . A．叩击出现肌球 B . B．中青年起病的特征性肌无力、肌萎缩和肌强直 C . C．典型肌强直放电肌电图 D . D．腾喜龙试验阳性 E . E．主要累及四肢远端肌、头面部肌和胸锁乳突肌

A . 迄今无特异性治疗 B . 增加营养，避免过劳和防止感染 C . 物理疗法和矫形治疗对预防或改善畸形和挛缩无效 D . 目前，基因疗法治疗Duchenne型肌营养不良尚未证实有效 E . 对已怀孕的基因携带者进行产前基因检查，防止患儿出生

A . A.肢体的重要供血动脉因操作、痉挛或因软组织挫伤而造成 B . B.肢体内筋膜间隙内压力增高，供血不足 C . C.阵发性血管痉挛 D . D.儿童的肱骨髁上骨折 E . E.成人的前臂挤压伤

A . 体重低于正常均值25%～40% B . 身长低于正常 C . 皮肤稍苍白松弛 D . 消瘦明显 E . 肌张力基本正常

A . 是一组遗传性肌肉变性病 B . 病程进展缓慢，症状进行性加重 C . 累及肢体和头面部肌肉，少数有心肌受累 D . 对称性肌无力、肌萎缩，可有肌肥大 E . 肌电图运动单位电位时增宽、彼幅增高、多相波增多

A . 肌张力是指肌肉静止状态时的肌肉紧张度 B . 临床上常用触摸患者肌肉的硬度及被动伸屈其肢检查者所感知的阻力来判断 C . 在神经系统的支配和影响下，骨骼肌纤维输流交替收缩，因而使得肌肉在完全放松时仍具有一定的张力，该张力即为肌张力 D . 肌张力是通过反射维持的 E . 肌源性病变通常可引起肌肉张力的增高

A . 心肌中肌红蛋白含量特别丰富 B . 肌红蛋白分子中含有血红素 C . 肌红蛋白的氧饱和曲线呈S形 D . 从三维结构图像可知肌红蛋白有8段-螺旋 E . 分子中无半胱氨酸，故没有二硫键

A . 为常染色体隐性遗传，但散发病例比较多 B . 一般10～20岁起病，首发影响骨盆带肌肉，逐渐发展至肩胛带 C . 面肌通常也受累，可出现"肌病面容" D . 病情进展缓慢，平均20年左右丧失劳动能力 E . 血肌酸激酶显著增高，肌电图呈现肌源性损害

A . A．迄今无特异性治疗 B . B．增加营养，避免过劳和防止感染 C . C．物理疗法和矫形治疗对预防或改善畸形和挛缩无效 D . D．目前，基因疗法治疗Duchenne型肌营养不良尚未证实有效 E . E．对已怀孕的基因携带者进行产前基因检查，防止患儿出生

A . 是一组遗传性肌肉变性病 B . 病程进展缓慢，症状进行性加重 C . 累及肢体和头面部肌肉，少数有心肌受累 D . 对称性肌无力、肌萎缩，可有肌肥大 E . 肌电图运动单位电位时增宽、彼幅增高、多相波增多

A . 由遗传因素所致的原发性肌肉变性病 B . 病程进展缓慢，进行性加重 C . 对称性肌肉萎缩、无力 D . 个别类型可有心机受累 E . 肌电图示运动单位电位波幅增高，时程增加、多相波增多

A . 体重低于正常均值25%～40% B . 身长低于正常 C . 皮肤稍苍白松弛 D . 消瘦明显 E . 肌张力基本正常

A . 十二指肠瘘 B . 严重的大面积烧伤 C . 胰十二指肠切除术后并发胰瘘 D . 复杂大手术后 E . 严重营养不良

A . 发病年龄较DMD晚 B . 病程进展慢，一般可以达25年以上 C . 一般不伴心肌损害和智能障碍 D . 有DMD相类似的近端肌无力、腓肠肌假性肥大 E . 发病率较DMD高

A . 假肥大型肌营养不良男女患病机会均等 B . Duchenne肌营养不良大多伴有心肌损害 C . 面肩肱型肌营养不良多以面肌无力萎缩起病 D . 肢带型肌营养不良多属常染色体隐性遗传 E . 眼咽型肌营养不良多属常染色体显性遗传

A . A．是一组遗传性肌肉变性病 B . B．病程进展缓慢，症状进行性加重 C . C．累及肢体和头面部肌肉，少数有心肌受累 D . D．对称性肌无力、肌萎缩，可有假肥大 E . E．肌电图运动单位电位时程增宽、波幅增高、多相波增多

A . DMD为X连锁隐性遗传 B . BMD为X连锁隐性遗传 C . 面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传 D . 肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传 E . 强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传

A．呈串珠状(多灶性)或局灶性病变 B．内膜炎性增生性改变 C．可并发动脉夹层 D．可并发动脉瘤