进行性肌营养不良的下列哪项表述是错误的()

A . 早年（3-5岁）发病，患儿均为男性 B . 最初表现行动慢、不能跑步和易跌倒 C . 下肢肌无力明显，鸭步，Gower征（+） D . 典型肌源性损害肌电图，CK显著增高 E . 散发病例病情最轻，预后最佳

A . 由遗传因素所致的原发性肌肉变性病 B . 病程进展缓慢，进行性加重 C . 对称性肌肉萎缩、无力 D . 个别类型可有心机受累 E . 肌电图示运动单位电位波幅增高，时程增加、多相波增多

A . 假肥大型男女患病机会均等 B . 假肥大型的血清肌酶CK增高最为显著 C . 面肩肱型早期症状为面部表情肌无力和肌萎缩 D . 肢带型可见脊稚前凸、鸭步和翼状肩胛 E . 眼咽型可见对称性上睑下垂、眼球运动障碍和吞咽困难

A . A．肌肉出现对称性的无力 B . B．肌肉无力常伴有肌肉疼痛 C . C．肌肉无力一般近端重于远端 D . D．肌电图可以发现肌原性的改变 E . E．一般伴随肌酶升高

A . 迄今无特异性治疗 B . 增加营养，避免过劳和防止感染 C . 物理疗法和矫形治疗对预防或改善畸形和挛缩无效 D . 目前，基因疗法治疗Duchenne型肌营养不良尚未证实有效 E . 对已怀孕的基因携带者进行产前基因检查，防止患儿出生

A . 假肥大型男女患病机会均等 B . 假肥大型的血清肌酶CK增高最为显著 C . 面肩肱型早期症状为面部表情肌无力和肌萎缩 D . 肢带型可见脊稚前凸、鸭步和翼状肩胛 E . 眼咽型可见对称性上睑下垂、眼球运动障碍和吞咽困难

A . 是一组遗传性肌肉变性病 B . 病程进展缓慢，症状进行性加重 C . 累及肢体和头面部肌肉，少数有心肌受累 D . 对称性肌无力、肌萎缩，可有肌肥大 E . 肌电图运动单位电位时增宽、彼幅增高、多相波增多

A . 是一组遗传性肌肉变性病 B . 病情进展缓慢，症状进行性加重 C . 累及肢体和头面部肌肉，少数有心肌受累 D . 对称性肌无力、肌萎缩，可有肌肥大 E . 肌电图运动单位电位时限增宽、波幅增高，多相波增多

A . 肌无力和肌萎缩多表现对称性 B . Duchenne型是抗肌萎缩蛋白（Dys）基因缺陷所致 C . Duchenne型患儿心肌受累较多见 D . Becker型的症状类似Duchenne型，但病情较轻 E . 眼咽型可见特殊的肌病面容“斧头脸”

A . 肌肉出现对称性的无力 B . 肌肉无力常伴有肌肉疼痛 C . 肌肉无力一般以近端重于远端 D . 肌电图可以发现肌源性的改变 E . 一般伴随肌酶升高

A . A．迄今无特异性治疗 B . B．增加营养，避免过劳和防止感染 C . C．物理疗法和矫形治疗对预防或改善畸形和挛缩无效 D . D．目前，基因疗法治疗Duchenne型肌营养不良尚未证实有效 E . E．对已怀孕的基因携带者进行产前基因检查，防止患儿出生

A . 肌无力和肌萎缩多表现对称性 B . Duchenne型是抗肌萎缩蛋白（Dys）基因缺陷所致 C . Duchenne型患儿心肌受累较多见 D . Becker型的症状类似Duchenne型，但病情较轻 E . 眼咽型可见特殊的肌病面容“斧头脸”

A . A.是一组遗传性肌肉变性病 B . B.病程进展缓慢，症状进行性加重 C . C.累及肢体和头面部肌肉，少数有心肌受累 D . D.对称性肌无力、肌萎缩，可有假肥大 E . E.肌电图运动单位电位时程增宽、波幅增高、多相波增多

A . 是一组遗传性肌肉变性病 B . 病程进展缓慢，症状进行性加重 C . 累及肢体和头面部肌肉，少数有心肌受累 D . 对称性肌无力、肌萎缩，可有肌肥大 E . 肌电图运动单位电位时增宽、彼幅增高、多相波增多

A . 由遗传因素所致的原发性肌肉变性病 B . 病程进展缓慢，进行性加重 C . 对称性肌肉萎缩、无力 D . 个别类型可有心机受累 E . 肌电图示运动单位电位波幅增高，时程增加、多相波增多

A . A．早年发病，患儿均为男性 B . B．最初表现行走慢、不能跑步和易跌倒 C . C．下肢肌无力明显，鸭步，Gower征(+) D . D．典型肌源性损害肌电图 E . E．散发病例病情最轻，预后最佳

A . A．肌无力和肌萎缩多表现对称性 B . B．Duchenne型是抗肌萎缩蛋白(Dys)基因缺陷所致 C . C．Duchenne型患儿心肌受累较多见 D . D．Becker型的症状类似Duchenne型，但病情较轻 E . E．眼咽型可见特殊的肌病面容“斧头脸”

A . A．假肥大型男女患病机会均等 B . B．假肥大型的血清肌酶CK增高最为显著 C . C．面肩肱型早期症状为面部表情肌无力和肌萎缩 D . D．肢带型可见脊椎前凸、鸭步和翼状肩胛 E . E．眼咽型可见对称性上睑下垂、眼球运动障碍和吞咽困难

A . 早年（3～5岁）发病，患儿多为男性 B . 最初表现行走慢、不能跑步和易跌倒 C . 下肢肌无力明显，鸭步，Gower征（+） D . 典型肌源性损害肌电图，CK显著增高 E . 散发病例病情最轻，预后最佳

A．呈串珠状(多灶性)或局灶性病变 B．内膜炎性增生性改变 C．可并发动脉夹层 D．可并发动脉瘤