经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度，做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的购销记录内容应当包括（）。
确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门是谁的职责？
原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和发放的要求与原版空白的批生产记录是否相同？
批生产记录中应当记录什么的日期和时间？
每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的（），不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的（）。工艺规程的制定应当以（）为依据。
批包装记录中印刷包装材料和待包装产品应记录那些内容？
批包装记录是依据工艺规程中与包装相关的内容制定，记录的设计是要有效控制填写差错，批包装记录的每一页均标注（）
货物运单、货票上记载的内容发生涂改，未按规定加盖（）时，须在发现当日按批编制货运记录。
批包装记录的内容包括所有印刷包装材料和待包装产品的名称、代码，以及（）以及物料平衡检查。
（）的包装，都应当有批包装记录，以便追溯该批产品包装操作以及与质量有关的情况。
批生产记录是否包括原辅材料与包装材料检验记录？
用电子方法保存的批记录，应当什么方法以确保记录的安全？
每批产品均应当有发运记录。发运记录内容应当包括（）等。
批生产记录的内容是什么？
原版空白的批包装记录的（）的要求与原版空白的批生产记录相同。
批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的（）、（）、（）和（）。
批生产记录应当依据什么规定的内容制定？
产品批档案包括批生产记录、批包装记录、批检验记录、成品放行审核单和批监控记录（）
依据《安全生产法》的规定： 生产经营单位应当建立安全生产教育和培训档案，如实记录安全生产教育和培训的时间、内容、参加人员以及考核结果等情况。（)
依据《危险化学品安全管理条例》的规定，重复使用的危险化学品的包装物、容器在使用前，应当进行检查，并作出记录；检查记录至少应当保存（）年。
《上海市商品包装物减量若干规定》是为了限制商品过度包装，降低消费成本，减少包装废弃物产生，合理利用资源，保护环境，依据（）、（）、（）等法律法规，结合本市实际情况制定的
所有批生产记录.批包装记录的版本均以质量部保存的批标准版本为准（）
每批产品均应当有相应的______，记录的内容应确保该批产品的生产历史以及与质量有关的情况可追溯。
每批产品均应当有发运记录，其内容不包括（）
