批包装记录应当依据什么规定的内容制定？
确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门是谁的职责？
原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和发放的要求与原版空白的批生产记录是否相同？
批生产记录中应当记录什么的日期和时间？
批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。
批包装记录是依据工艺规程中与包装相关的内容制定，记录的设计是要有效控制填写差错，批包装记录的每一页均标注（）
批生产记录是否包括原辅材料与包装材料检验记录？
清场记录必须纳入批生产记录。（）
批生产记录中对特殊问题或异常事件的记录应包括哪些内容？
药品生产记录只保存与批记录相关的资料信息。（）
药品批生产记录的内容有哪些？
批生产记录的保存要求是什么？
批生产记录包括哪些内容？
用于药品生产或检验的设备和仪器，日志记录内容包括什么内容？
“监装工作的内容”之一是，监装原始记录应记载本批货物监装内容，内容应包括监装各环节的情况，并记录集装箱号和CIQ封号。（）
每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，并填写清场记录。清场记录内容包括（）。
原版空白的批包装记录的（）的要求与原版空白的批生产记录相同。
批生产记录应当依据什么规定的内容制定？
产品批档案包括批生产记录、批包装记录、批检验记录、成品放行审核单和批监控记录（）
每批产品的生产不限制发放原版空白批生产记录的复制件。（)
每批产品发放一份空白批生产记录的复制件并加盖“受控”印章（）
所有批生产记录.批包装记录的版本均以质量部保存的批标准版本为准（）
每批产品均应当有相应的______，记录的内容应确保该批产品的生产历史以及与质量有关的情况可追溯。
每批产品的生产只能发放（)份原版空白批生产记录的复印件。
