每批产品或每批中部分产品的包装都应当有（）。
发运记录内容应当包括有哪些？
经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度，做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的购销记录内容应当包括（）。
每批产品均应当有相应的（），可追溯该批产品的生产历史以及与质量有关的情况。
对于新开办的食品企业，因其尚未进行大批量生产，为有效核查其生产记录，可以不要求具体数量，但每批都要有记录。
企业经营的产品，应具有由供应商提供的医疗器械产品注册证书和有关生产或经营资格证明（盖有企业鲜章的复印件），并有购销凭证及协议。并有措施保证其内容的真实性和完整性。购销记录包括（）： ①应当注明产品名称、生产厂商 ②包装规格 ③产品合格证明或检验报告 ④经手人签名 ⑤负责人签名
（）的进展过程应当有记录，并有最终报告。产品发运数量、已召回数量及数量平衡情况应当在（）中予以说明。
每批产品均应当有发运记录。发运记录内容应当包括（）等。
食品企业应建立进货台账，如实记录每批食品原料、食品添加剂、食品相关产品的（）等内容。
委托合同应当规定由受托方保存的生产、检验和发运记录及样品，委托方应当能够随时调阅或检查；出现投诉、怀疑产品有质量缺陷或召回时，委托方应当能够方便地查阅所有与评价产品（）相关的记录。
文件的内容应当与（）等相关要求一致，并有助于追溯每批产品的历史情况。
每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录。
每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，并填写清场记录。清场记录内容包括（）。
每批产品的生产不限制发放原版空白批生产记录的复制件。（)
每批药品均应当编制唯一的批号,不得以产品包装日期做为生产日期。（)
企业应当建立产品销售记录,并满足可追溯的要求。销售记录至少包括哪些内容
每批药品应当有批记录，包括（）
每批产品均应当有相应的______，记录的内容应确保该批产品的生产历史以及与质量有关的情况可追溯。
审核员在质检科查看XH2型产品的最终检验情况，检验科长介绍说：“XH2型产品的最终检验是抽检，通常200件为一批，抽20件检验。”审核员查看了最近两个月XH2型产品的最终检验记录，确实是每批抽检了20件，且检验结果均为合格。审核员又查看了XH2型产品的检验规程，发现检验规程规定：XH2型产品的最终检验以200件为一批，每批抽40件检验。写出不符合GB/T19001-2008标准条款及内容，并描述不
每批药品应当有批记录，包括（）、（）、（）和（）等与本批产品有关的记录。
应当建立编制兽药批号和确定生产日期的操作规程，每批兽药均应当编制唯一的批号。除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品成型或灌装(封)前经最后混合的操作开始日期，不得以产品包装日期作为生产日期。()此题为判断题(对，错)。
单独打印或包装过程中在线打印的信息（如产品批号或有效期)均应当进行检查，确保其正确无误，并予以记录。如手工打印，应当增加检查频次。（)
发运中药材应当有包装。在每件包装上可以不注明的内容是？（)
从严检查和非公开检查应当做出书面记录，记录内容均包括（)、检查结论及处置
