脆碎度检查限度要求，减失重量不得超过2%。
中国药典规定的片剂检查项目不包括（）
片剂脆碎度<2%为合格。（）
药典规定，凡检查（）的片剂，不再进行崩解时限的检查。
中国药典规定，除另有规定外，含量均匀度检查（初试）应取片剂供试品多少片。（）
药典规定片剂的一般检查项目有（）
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品多少片。（）
药典规定，下列哪种片剂一般不作崩解时限检查？（）
药典规定，凡检查（）的片剂，不再进行片重差异的检查。
《中国药典》规定，普通片剂的崩解时限为（）分钟
中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片。
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片。
《中国药典》规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（ ）。
片剂脆碎度检查时,将片剂放入仪器圆筒内,需转动( )圈
片剂脆碎度检查时,本实验同一药品一般要求做( )次
片剂脆碎度检查的结果判断正确的是
片剂脆碎度计算公式正确的是
片剂脆碎度检查,普通片的取样操作正确的是
易吸湿的片剂，脆碎度检查操作时实验室的相对湿度应控制在（ ）以下。
脆碎度检查减失重量未超过（ ）判为符合规定。
1、固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值是（） A、混合度 B、粉碎度 C、脆碎度 D、崩解度
《中国药典》2005年版规定,普通片剂的分解时限为（）
【单选题】片剂平均片重为0. 5g其《中国药典》规定的重量差异限度为（)
《中国药典》2010年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是（）
