在片剂中除规定有崩解时限外，对以下哪种情况还要进行溶出度测定（）
《中国药典》收载的溶出度测定方法有（）
在片剂中除规定有崩解时限外，对以下哪种情况还要进行溶出度测定
《中国药典》2010年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为（）
溶出度测定的方法有（《中国药典》收载）（）
药典中规定的溶出度测定法有（）。
中国药典收载的溶出度测定法有（）
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）
2005年版《中国药典》收载的溶出度测定方法有（）
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品多少片。（）
《中国药典》溶出度测定法收载有（）
溶出度是指在规定溶剂中片剂或胶囊溶出的速率和程度。
片剂溶出度检查时，结果6片均不低于规定限度（Q），必须进行复试。
中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片。
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片。
检查片剂溶出度时，如规定取供试品6片，符合规定的溶出量为（ ）。
溶出度是指在规定条件下药物从片剂等制剂中溶出的速度
溶出度测定的方法有（《中国药典》收载）
溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限量Q，除另有规定外，"Q"值应为标示量的（）
《中国药典》溶出度测定法收载有几种方法（）
溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限度Q，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（）
