凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。
进行片剂的片重差异检查时，应取样品（）片
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异检查。
凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行哪项检查（）
我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（）。
药典规定，凡检查（）的片剂，不再进行崩解时限的检查。
片剂常规检查项目指片重（重量）差异和崩解时限。
2005年版中国药典规定，平均片重小于0.3g的片剂，片重差异限度为±7.5%
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）
凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行（）检查。按规定检查含量均匀度的片剂，不进行（）检查。
2010年版中国药典规定，平均片重小于0.3g的片剂，片重差异限度为±7.5%。（）
凡规定检查含量均匀度的栓剂，一般不再进行重量差异检查。（）
凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查。
凡规定检查含量均匀度的片剂，不再进行重量差异的检查。
凡规定检查溶出度的片剂，也要进行崩解时限检查。
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂可不再检查（ ）。
. 凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行 ( ) 的检查。
《中国药典》规定，片剂的片重差异检测时，需要取供试品10片;崩解时限检测时，需要取供试品6片。（)
凡检查溶出度的片剂，不再进行（）
凡规定检查含量均匀度的栓剂，一般不再进行重量差异检查。此题为判断题(对，错)。
【单选题】片剂平均片重为0. 5g其《中国药典》规定的重量差异限度为（)
凡检查溶出度的片剂，可以不再进行崩解时限的检查。（)
