与血浆蛋白结合率约为25%的药物是（）代谢产物均无活性的药物是（）几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（）口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）存在"治疗窗"，且"首过消除"较强的药物是（）
dC／dt=-KC是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中哪项是正确的（）
代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()存在“治疗窗”，且“首过消除”较强的药物是()
主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积，是由于（）乙醇、对乙酰氨基酚等血浆药物浓度升高，地西泮、利多卡因分布容积增大、消除缓慢，是由于（）普萘洛尔首过效应消除量减少、出现不良反应，是由于（）脂溶性维生素吸收减少，是由于（）
下述药物中可增加茶碱血浆药物浓度的包括（）
只要乳汁中药物浓度低于血浆浓度，就不会对乳儿产生影响。
测定血中药物浓度通常是指测定血浆或血清中的药物浓度，不是指含有血细胞的全血中的药物浓度。（）
长期应用可乐定后突然停药引起的血压升高()先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致()药物引起的免疫病理反应，与剂量无关()在治疗过程中难免发生的不良反应()停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应()
按一级动力学消除的药物，等量等间隔多次给药，血浆浓度达到稳态的时间取决于（）
药物在畜禽组织中的浓度高于血浆浓度是显示（）
药物消除按指数衰减。其量效关系是（）。
药物消除按指数衰减。其量效关系是()
某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t1/2=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（）
dC／dt=-KCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中哪项是正确的（）
母乳血浆中与乳汁中药物浓度接近的药物是（）
药物消除半衰期是血浆药物浓度下降（）所需要的时间。
血浆药物按恒量消除时，药物血浆半衰期随血浆药物浓度高低而变化。( )
2、连续服用某一药物一段时候过程中，期间服用其药物代谢酶诱导剂，血浆中药物浓度会（）
尿中的药物浓度的改变不能直接反映血药浓度，与血浆中药物浓度的相关性较差。（)
药物消除按照指数衰减，其量效关系是（）。
某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/L。该药T1/2为1．5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（)（）
dC／dt=-KC<sup>n</sup>是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中哪项是正确的（）
dC/dt=-KCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中哪项是正确的
地高辛血浆半衰期是33小时，按逐日给予治疗剂量，血中药物浓度达到稳态浓度的时间大约是
