《兽药经营质量管理规范》规定的兽药质量管理档案不包括（）
兽药贮存的要求中冷藏温度是指（）。
有效期是指药品或无菌物品被批准的使用期限，表示该药品或无菌物品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。
兽药经营许可证有效期为（）年。有效期届满，需要继续经营兽药的，应当在许可证有效期届满前６个月到原发证机关申请换发兽药经营许可证。
兽药生产许可证有效期届满，需要继续生产兽药的，应当在许可证有效期届满前（）个月到原发证机关申请换发兽药生产许可证。
药品的失效期是指药品在一定的储存条件下，能够保证质量的期限，达到此期限即认为失效，可使使用到药品标识物上所标明月份的（）为止。
兽药生产企业在有效期届满，需要继续生产兽药的，应当在许可证有效期届满前（）个月到原发证机关申请换发兽药生产许可证。
《兽药经营质量管理规范》规定的兽药质量管理档案包括（）。
在使用兽药时一定要注意最高残留限量、（）、产蛋期。
兽药经营质量管理规范规定的质量管理档案不得涂改，保存期限不得少于（）
进口兽药注册证书的有效期为（）年。有效期届满，需要继续向中国出口兽药的，应当在有效期届满前6个月到原发证机关申请再注册。
兽药GMP是（）的简称，是为保证生产出优质兽药而对兽药生产全过程进行控制的管理制度和规则。
兽药生产许可证有效期为5年。有效期届满，需要继续生产兽药的，应当在许可证有效期届满前（）个月到原发证机关申请换发兽药生产许可证。
药品的有效期是指在一定贮存条件下，能够保证（）
兽药经营企业，应当建立兽药保管制度，采取必要的冷藏、（）等措施，保持所经营兽药的质量。
兽药产品批准文号有效期届满后，需要继续生产的，兽药生产企业应当在有效期届满几个月前按原批准程序向原审批机关提出产品的批准文号的换发申请？（）
兽药贮存的要求中凉暗处是指（）。
国务院兽医行政管理部门，根据保证动物产品质量安全和人体健康的需要，可以对新兽药设立不超过（）年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产或者进口该新兽药。
药品有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保证质量的期限。
（）不得在中国直接销售兽药。境外企业在中国销售兽药，应当依法在中国境内设立销售机构或者委托符合条件的中国境内代理机构。
在一定的贮存条件下．能够保持质最的期限为（）
土地生态效益是衡量土地质量高低的主要依据之一，它是指在一定的经济、技术条件下，土地能够提供的有效收益。
每批兽药的留样量一般至少应当能够确保按照批准的质量标准完成______。
《兽药GMP》是______的简称。实施《兽药GMP》的目标是对兽药生产的______进行质量控制，以保证生产的兽药质量是合格优良的。
