物资储备定额，是指在一定条件下，为保证生产建设正常进行的需要，（）储存物资的数量标准。
有效期是指药品或无菌物品被批准的使用期限，表示该药品或无菌物品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。
（）是指在一定条件下为保证施工生产正常进行而规定的合理储存材料的数量标准。
在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能，是指药品质量的（）
药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限。
在药品养护过程中，应按照质量标准"贮藏"项下规定的条件分类储存，对于药品贮存与保管的名词术语，下列表述错误的是（）
许多药品不良反应是在药品（）检验合格的情况下发生的，所以不能认为有了不良反应就一定是药品质量有问题，就一定是药品质量事故。
进口药品一般常用“失效期”来表示药品保持质量的期限，失效期为“2008年11月”的药品是指其可以使用到
某药品的失效期为2013年12月15日，表明本品（）
药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指药品质量特性中的（）
药品的有效期是指在一定贮存条件下，能够保证（）
麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）
药品有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保证质量的期限。
是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，体现药品的（）
在接近药品的实际贮存条件25℃±2℃下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据的试验是（）
某一药品的有效期至2008年11月，该药品的失效期是（）。
药品存放条件应符合药品说明书中规定的储存条件，冷藏药品要在（）之间，阴凉储存药品要在（）以下，其它药品储存要在以下。
药品不良反应（ADR）：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。这种事件不一定与药物治疗有因果报应关系。
能够预见到某种医药商品再经过一段时间储存后就容易发生质量变化时，该种药品的出库应遵循（ ）。
土地生态效益是衡量土地质量高低的主要依据之一，它是指在一定的经济、技术条件下，土地能够提供的有效收益。
冷藏药品装车时，要保证在车门开启的状态下，在规定时间内车厢内的温度能够控制在（ ）。
药品注册证书有效期为，药品注册证书有效期内持有人应当持续保证上市药品的安全性、有效性和质量可控性，并在有效期届满前申请药品再注册（)
纳入医保药品目录的药品,应是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品,并具备下列条件之一不包括（)。
