喹诺酮类药物的作用机理是（）

A . 细胞壁 B . 细胞膜 C . 蛋白质 D . 核酸 E . DNA回旋酶

A . 正确 B . 错误

A . 诺氟沙星 B . 洛美沙星 C . 氟罗沙星 D . 左氧氟沙星 E . 司氟沙星

A . 抑制DNA回旋酶 B . 抑制叶酸合成酶 C . 抑制叶酸还原酶 D . 抑制二氢叶酸还原酶 E . 抑制β-内酰胺酶

A . 抑制DNA螺旋酶作用，阻碍DNA合成而导致细菌死亡 B . 与细菌核蛋白体的50S亚基结合，抑制转肽作用及（或）信使核糖核酸（mRNA.移位，而抑制蛋白质合成 C . 阻碍细胞壁的合成，导致细菌细胞壁缺损，使细菌破裂溶解而死亡 D . 干扰细菌的叶酸代谢而抑制细菌的生长繁殖 E . 选择性地与真菌细胞膜的麦角固醇相结合形成孔道，从而增加膜的通透性，导致细胞内重要物质外漏而致死

A . 抑制二氢叶酸还原酶 B . 抑制二氢叶酸合成酶 C . 改变细菌细胞膜的通透性 D . 抑制细菌DNA螺旋酶 E . 抑制细菌拓扑异构酶Ⅳ

A . 抑制细菌细胞壁合成 B . 抑制线粒体合成 C . 抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶 D . 抑制细菌二氢叶酸还原酶 E . 抑制细菌DNA合成

A . 二氢叶酸合成酶抑制剂 B . 二氢叶酸还原酶抑制剂 C . DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂 D . 抑制花生四烯酸环氧合酶

A . 影响细菌胞壁合成 B . 干扰细菌胞膜的通透性 C . 抑制细菌DNA旋转酶活性 D . 抑制细菌蛋白质合成

A . 干扰细菌细胞壁合成 B . 损伤细胞膜 C . 影响细菌蛋白质的合成 D . 抑制细菌核酸的形成 E . 抑制二氢叶酸合成酶

A . A．抑制内酰胺酶 B . B．抑制DNA回旋酶 C . C．抑制二氢蝶酸合酶 D . D．抑制细菌细胞壁的合成 E . E．增加细菌胞浆膜的通透性

A . 多巴胺 B . γ－氨基丁酸 C . 多巴酚 D . 5羟色胺

A . 干扰细菌蛋白质合成 B . 抑制细菌核酸代谢 C . 破坏细菌细胞膜结构 D . 抑制细菌细胞壁粘肽合成 E . 抑制细菌DNA回旋酶

A . 抑制β-内酰胺酶 B . 抑制细菌DNA回旋酶 C . 抑制二氢蝶酸合酶 D . 抑制细菌细胞壁的生物合成 E . 增加细菌胞浆膜的通透性

A . A．抑制细菌蛋白合成 B . B．抑制拓扑异构酶Ⅳ C . C．抑制细菌叶酸代谢 D . D．抑制DNA回旋酶 E . E．抑制细菌RNA合成

A . 莫西沙星可在胃肠道中与硫糖铝形成不溶性螯合物 B . 依诺沙星可与硫糖铝发生相互作用，减少吸收 C . 环丙沙星与含有Mg 、Ca 的注射液螯合而失效 D . 左氧氟沙星可用林格液稀释 E . 依诺沙星使茶碱代谢加快

A . A.喹诺酮类药物无交叉耐药性，可以交替使用 B . 抗菌谱广 C . 口服吸收良好，体内分布广 D . 适用于肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等所致尿路感染 E . 对甲氧西林耐药葡萄球菌感染无效 F . 18岁以下未成年患者避免使用喹诺酮类药物

A . A．抑制细菌二氢叶酸合成酶 B . B．抑制细菌二氢叶酸还原酶 C . C．抑制细菌细胞壁合成 D . D．抑制细菌蛋白质合成 E . E．抑制细菌DNA回旋酶

A．抑制细菌二氢叶酸合成酶 B．抑制细菌转肽酶 C．抑制细菌DNA回旋酶 D．抑制细菌二氢叶酸还原酶 E．抑制细菌蛋白质合成