下列叙述哪个与黄体酮不符

A . 属于苯并硫氮杂草类钙通道阻滞剂 B . 分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）异构体 C . 口服吸收完全，且无首过效应 D . 体内主要代谢途径为脱乙基、N-脱甲基和O-脱甲基 E . 临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用

A . 含一分子结晶水为固体，无水物为油状液体 B . 体外几无活性，为一前药 C . 在肝脏被氧化生成4－羟基环磷酰胺而起作用 D . 水溶液不稳定

A . 为吩噻嗪类抗精神病药 B . 是多巴胺的抑制剂，用于治疗精神分裂症，也可用于人工冬眠 C . 具有锥体外系和光毒化过敏反应的毒性反应 D . 易被氧化，注射液中应加入抗氧剂 E . 结构中含有N，N-二乙胺基

A . A、近期月份严于远期月份 B . B、近期月份宽于远期月份 C . C、套期保值者宽于投机者 D . D、机构投资者宽于散户投资者

A . 分子结构中有一个手性碳原子 B . 分子结构中有羰基 C . 可与羰基试剂发生反应 D . 为μ-阿片受体激动剂

A . Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值 B . Vd的单位为L或L/kg C . Vd大小反映药物在组织中的分布范围和结合程度 D . Vd与药物的脂溶性无关 E . Vd与药物的血浆蛋白结合率有关

A . 治疗艾滋病的首选药 B . 是开环鸟苷类似物 C . 广谱抗病毒药 D . 可用于治疗乙型肝炎 E . 用于治疗疱疹性角膜炎

A . 白色结晶粉末，在水中不溶 B . 含磺酰基显弱酸性 C . 碱性溶液中的水解物具有重氮化耦合反应 D . 本品的氢氧化钠溶液与硫酸铜反应，生成绿色沉淀 E . 为中效利尿剂，具有降压作用

A . 生后2～3天内即出现黄疸 B . 生后4～7天黄疸达到高峰 C . 黄疸于生后7～10天左右渐消退 D . 早产儿黄疸于生后2～3周左右渐消退 E . 早产儿黄疸于生后3～4周左右渐消退

A . 具有两种晶型在稀醇溶液中结晶得α-型，在石油醚中结晶得β型 B . 本品C-20位上具有甲基酮结构 C . 与盐酸羟胺反应生成二肟 D . 与异烟肼反应生成浅黄色的异烟腙化合物 E . 不能与高铁离子反应

A . A可激动@/B受体 B . B饱和水溶液呈弱碱性 C . C含邻苯二酚结构，易氧化变质 D . DB-碳以R构型为活性体，具有旋光性 E . E直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢

A . 多发性小息肉 B . 可发生腺癌 C . 乙状结肠与直肠病变最重 D . 肠腔狭窄、肠梗阻 E . 溃疡可引起肠穿孔

A . 为芳基烷酸类非甾体抗炎药 B . 易溶于碳酸钠溶液 C . 可促进前列腺素的生物合成 D . 无须拆分直接消旋体用药

A . 属于苯并硫氮杂草类钙通道阻滞剂 B . 分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）异构体 C . 口服吸收完全，且无首过效应 D . 体内主要代谢途径为脱乙基、N-脱甲基和O-脱甲基 E . 临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用

A . 如未受精，排卵后9～10天黄体开始退化 B . 排卵后7～8天黄体成熟 C . 黄体的寿命平均14天 D . 黄体衰退后雌激素、孕激素水平降至最低，月经来潮 E . 排卵后14～16天，黄体完成其退化全过程，形成白体

A . 属于苯并硫氮杂草类钙通道阻滞剂 B . 分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）异构体 C . 口服吸收完全，且无首过效应 D . 体内主要代谢途径为脱乙基、N-脱甲基和O-脱甲基 E . 临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用

A . 具有高于一般脂肪胺的强碱性 B . 水溶液显氯化物的鉴别反应 C . 可以促进胰岛素的分泌 D . 可以增加葡萄糖的无氧酵解 E . 肝脏代谢较少，主要以原形由尿排出

A . 如未受精，排卵后9～10天黄体开始退化 B . 排卵后7～8天黄体成熟 C . 黄体的寿命平均14天 D . 黄体衰退后雌激素、孕激素水平降至最低，月经来潮 E . 排卵后14～16天，黄体完成其退化全过程，形成白体

A．在水中易溶 B．分子中含有氟原子 C．分子中含有邻氯苯基 D．麻醉作用迅速，并具有镇痛作用 E．右旋体的止痛和催眠作用比左旋体强

A、为白色结晶性粉末 B、对酸或碱较稳定，不易被水解 C、水溶液显酸性 D、具重氮化-偶合反应 E、具有抗心律失常作用

A．为白色结晶性粉末 B．对酸或碱较稳定，不易被水解 C．水溶液显弱酸性 D．具有重氮化-偶合反应 E．具有抗心律失常作用