内服、外用药品的放置要求是什么?
药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定,未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的,会承担什么法律责任?
药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。其中召回计划应当包括什么内容?
《药品召回管理办法》中规定药品召回的监督管理工作由什么部门负责?
药品生产企业的总体布局要求是什么?
《药品召回管理办法》中规定的责令召回是指什么?
药品生产企业未按《药品召回管理办法》规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的会受到什么处罚?
药品生产企业整体环境要求是什么?
药品包装的厂房或区域设计和布局的基本要求是什么?
医师开具麻、精药品处方限量的要求是什么?
为了保证药品的生产环境符合要求,对空调净化系统的要求是什么?
《药品召回管理办法》所称药品召回的含义是什么?
对确定药品召回的药品,医疗机构必须及时要做的事情是()
药品零头包装的要求是什么?
《药品召回管理办法》中,药品生产企业实施主动召回的程序顺序是什么?
药品监督管理部门作出责令召回决定,将责令召回通知书送达药品生产企业,通知书包括什么内容?
药品购销员仪容仪表仪态的基本要求是()
GMP对药品生产企业人员总体素质的要求是什么?
生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药品厂房设施的要求是什么?
药品生产物料的要求是什么?
药品生产企业厂房的选址要求是什么?
根据食品安全风险的严重和紧急程度,食品召回分为三级。二级召回的启动时间要求是()内。
药品检验数据的基本要求是()、()、()、()。
药品购销员仪容仪表仪态的基本要求是