关于失盐型先天性肾上腺皮质增生的治疗原则哪项是错误的（）

A . A．男性化表现 B . B．呕吐，腹泻，脱水 C . C．高血钾，高血钠 D . D．代谢性酸中毒 E . E．皮肤色素沉着

A . 可发生假性两性畸形 B . 可发生假性性早熟 C . 可发生真性性早熟 D . 水、电解质代谢紊乱 E . 可发生体格发育异常

A . A.皮质醇和ACTH浓度常在正常范围内 B . B.11β-羟化酶缺乏症患儿，尿液17-羟类固醇水平有增高 C . C.21-羟化酶缺乏症患儿，尿液17-酮类固醇水平有增高 D . D.失盐型21-羟化酶缺乏症患儿，血脱氧皮质酮明显增高 E . E.17α-羟化酶缺乏症患儿，血浆和尿中脱氧皮质酮明显增高

A . 皮质醇和ACTH浓度常在正常范围内 B . 21-羟化酶缺乏症患儿，尿液17-酮类固醇水平有增高 C . 失盐型21-羟化酶缺乏症患儿，血脱氧皮质酮明显增高 D . 11β-羟化酶缺乏症患儿，尿液17-羟类固醇水平有增高 E . 17α-羟化酶缺乏症患儿，血浆和尿中脱氧皮质酮明显增高

A . 肠梗阻 B . 肾上腺肿瘤 C . 先天性肥厚性幽门狭窄 D . 先天性甲状腺功能减低症 E . 新生儿巴特综合征

A . 阻碍分泌过多的激素合成 B . 对抗激素对组织器官的作用 C . 利用激素之间生理效应的拮抗作用 D . 利用靶腺激素对促激素的负反馈作用 E . 利用激素之间的允许作用

A . 醛固酮合成减少 B . 低血钠 C . 代谢性酸中毒 D . 血17-羟孕酮升高 E . 高血钾

A . A.17α-羟化酶缺乏症 B . B.3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症 C . C.21-羟化酶缺乏症 D . D.11β-羟化酶缺乏症 E . E.醛固酮合成酶缺乏

A . 17α-羟化酶缺乏症 B . 3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症 C . 21-羟化酶缺乏症 D . 11β-羟化酶缺乏症 E . 醛固酮合成酶

A . 在肾上腺皮质激素治疗过程中，失盐型应监测血钾、钠、氯等，调节激素用量 B . 应激情况下应加大剂量 C . 药物剂量因人而异 D . 失盐型首选盐皮质激素治疗 E . 一经诊断应立即给予治疗，并坚持终生治疗

A . 可抑制过多的ACTH释放 B . 氢化可的松口服量为10～20mg/m C . 症状控制后停药 D . 氢化可的松口服量中1/3睡前服，2/3早晨服 E . 可改善男性化性早熟等症状

A . 一般可用泼尼松1～1.5mg／（kg.D. B . 病情严重者可短期静脉滴注 C . 妊娠期可以应用 D . 复发时应用仍有效 E . 治疗缓解后通常须小剂量维持4—6个月

A . A．可抑制过多的ACTH释放 B . B．氢化可的松口服量为10～20mg/m C . C．症状控制后停药 D . D．氢化可的松口服量中1/3睡前服，2/3早晨服 E . E．可改善男性化性早熟等症状

A . A．醛固酮合成减少 B . B．低血钠 C . C．代谢性酸中毒 D . D．血17-羟孕酮升高 E . E．高血钾

A . A．肠梗阻 B . B．肾上腺肿瘤 C . C．先天性肥厚性幽门狭窄 D . D．先天性甲状腺功能减低症 E . E．新生儿巴特综合征

A . 男性化表现 B . 呕吐，腹泻，脱水 C . 高血钾，高血钠 D . 代谢性酸中毒 E . 皮肤色素沉着

A . A.是性染色体隐性遗传性疾病 B . B.是女性假两性畸形最常见类型 C . C.常因21-羟化酶缺乏 D . D.女性青春期无月经来潮 E . E.出生时有阴蒂肥大

A . A．是导致男性假两性畸形的最常见类型 B . B．是常染色体隐性遗传性疾病 C . C．是导致女性假两性畸形的最常见类型 D . D．基本病变是胎儿肾上腺合成皮质醇的酶缺乏 E . E．最常见的是21–羟化酶缺乏，不能将17a–羟孕酮转化为皮质醇

A．生长加速，骨龄提前 B．多毛、痤疮 C．两性畸形 D．阴毛早现，阴茎粗大 E．以上都是

A．21-羟化酶缺失症 B．17-羟孕酮缺失症 C．皮质醇缺失症 D．醛固酮缺失症