药品批发企业的药品验收记录应保存（）
药品批发企业在人工作业的库房储存药品，实行色标管理是（）
对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（）
有毒有害药品的五双管理是：双人验收、双人双锁、（）、双本账册。
下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）
有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（）
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）
药品批发企业验收药品时，下列说法错误的是（）
药品批发企业在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，待确定的药品为（）
小型药品批发和连锁企业在仓库设置验收养护室的面积应不小于（）
在核查现金大库时，出入库的款项、实物实行双人办理，（）。
药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是（）
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，实行双人验收制度的药品包括（）
(1).大型药品批发企业在仓库设置验收养护室，其面积不小于（）。(2).大型药品零售连锁企业在仓库设置验收养护室，其面积不小于（）。(3).中型药品批发企业在仓库设置验收养护室，其面积不小于（）。(4).小型药品批发企业在仓库设置验收养护室，其面积不小于（）。
不符合在药品批发企业从事验收工作人员资格的是
以下（）药品，需要实验室管理人员设置存放专柜，实行双人收发，双人保管制度，以确保药品的安全管理
医疗用毒性药品、精神药品、麻醉药品等特殊药品的取样需由双人操作。（)
麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。()此题为判断题(对，错)。
应实行双人验收入库制度的药品是()
麻醉药品与第一类精神药品专库与专柜应当实行双人双锁。（）
对麻醉药品、 一类精神药品、毒性药品建立双人核对制度属于
药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度（）
在药品经营过程中，必须购进时双人验收、出库时双人复核的药品是（)。
