盐酸利多卡因和盐酸丁卡因脂烃胺侧链显弱碱性，《中国药典》采用什么方法测定它们的含量（）
中国药典规定，溶液pH的测定必须采用酸碱滴定法。
(1).中国药典规定的崩解时限要求：在水中检查，应在30分钟内全部崩解并通过筛网的胶囊剂是（）(2).胶丸的崩解时限按（）检查(3).中国药典规定的崩解时限要求：在水中检查，应在60分钟内全部崩解并通过筛网的胶囊剂是（） (4).中国药典规定的崩解时限要求：先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，囊壳均不得有裂缝或崩解现象；再在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中检查，应在60分钟内全部崩解并通过筛网的胶囊剂是（）
《中国药典》采用什么方法测定盐酸利多卡因的含量（）
《中国药典》规定，参照细菌内毒素检查法检查，每1000青霉素单位中含细菌内毒素的量应小于（）
《中国药典》砷盐检查的古蔡法中采用的标准砷溶液每1ml相当于A的量为（）
（五）案例摘要：复方碘溶液处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，共制成1000ml。依据《中国药典》制剂规范要求，下列有关叙述，哪些是正确的（）
磷酸可待因中吗啡的检查：取待检品0.10g，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成5ml，加亚硝酸试液2ml，放置15分钟，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液［取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成100ml］5.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。杂质限量的表示方法有（）
盐酸西替利嗪咀嚼片【处方】盐酸西替利嗪5g甘露醇192.5g乳糖70g微晶纤维素61g预胶化淀粉10g硬脂酸镁17.5g8%聚维酮乙醇溶液100ml苹果酸适量阿司帕坦适量制成1000片处方中压片用润滑剂是（）
测定盐酸土霉素的比旋度时，若称取供试样品0.5050g，置50ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，用2dm长的样品管测定，规定比旋度为-188º~-200º。则旋光度范围应为（）
《中国药典》中采用盐酸溶液（9→1000）定量制成每1mL中含5μg的溶液，要求在254nm与306nm的波长处有最大吸收，在254nm的波长处吸光度约为0.46，是鉴别（）。
磷酸可待因中吗啡的检查：取待检品0.10g，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成5ml，加亚硝酸试液2ml，放置15分钟，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液［取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成100ml］5.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。样品中吗啡的限量为（）
《中国药典》2010年版采用反相液相色谱对盐酸普鲁卡因原料药中的哪项特殊杂质进行检查（）
盐酸溶液（9→1000）系指（）。
片剂、胶囊剂的崩解时限：薄膜衣片（）、糖衣片（）、压制片（）、浸膏片（）、硬胶囊剂（）、泡腾片为15～20℃条件下各片均应在（）崩解、肠溶衣片、肠溶衣胶囊按崩解时限检查法检查，应先在盐酸溶液（9→1000）中检查（）。
盐酸肾上腺素注射液的含量测定,《中国药典》采用高效液相色谱法,所用的流动相系统是
《中国药典》采用高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱注射液的含量，检测波长是（）
磷酸可待因中吗啡的检查：取待检品0.10 g，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成5 ml，加亚硝酸试液2 ml，放置15分钟，加氨试液3 ml，所显颜色与吗啡溶液［取无水吗啡2.0 mg，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成100 ml］5.0 ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。样品中吗啡的限量为A、0.05%
盐酸普鲁卡因注射液中检查对氨基苯甲酸杂质：精密量取本品，加乙醇稀释成每毫升中含盐酸普鲁卡因2.5mg的溶液，作为供试液。取对氨基苯甲酸对照品，加乙醇制成每毫升中含30μg对氨基苯甲酸溶液，作为对照液。取上述两种溶液各10μL，分别点于硅胶H薄层板上，用苯-冰醋酸-丙酮-甲醇(14:1:1:4)为展开剂展开，晾干后用对二甲氨基苯甲醛溶液显色。供试液所显的与对照品液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液主斑点比较，没有更深，试计算供试品的杂质限度。
盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g．乳糖70g，微晶纤维素61g，预胶化淀粉10g，硬脂酸镁17.5g，苹果酸适量，阿司帕坦适量，8%聚维酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。
4，7-二苯基-1，10-菲哕啉分光光度法测定空气颗粒物中的铁，配制铁标准贮备溶液的方法为：称取0.4000（）铁粉，加＜1＋1）盐酸溶液30ml，待全部溶解后，移入1000ml容量瓶中，用（）稀释至标线，此溶液每毫升含400g铁
盐酸溶液（9➝1000)系指（)
中国药典对庆大霉素C组分的检查和盐酸肾上腺素注射液的含量测定采用什么方法（）
2、盐酸溶液（9→1000)系指
