是常染色体显性遗传的疾病()
人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（）。
肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病。
脊髓小脑性共济失调是常染色体隐性遗传。()
Wilson病的3大主征为脑豆状核变性、角膜K-F环及小叶性肝硬化，为家族性常染色体隐性遗传性铜铁代谢障碍型神经系统变性疾病。
苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏（）酶引起的。
己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（）。
血友病甲为性连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。而乙和丙则都是常染色体不完全隐性遗传。()
肝豆状核变性又称wilson病，是一种常染色体隐性遗传的（）代谢障碍性疾病。
是常染色体显性遗传的疾病（）。
除哪一型是X连锁遗传外，其余均是常染色体隐性遗传（）
Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病，其最基本的遗传缺陷是（）
白化病是常染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇，生有一白化病患儿，再生子女患病风险（）
假肥大型肌营养不良是常染色体隐性遗传。()
Wilson’s病，又称__________，是一种铜代谢障碍的隐性遗传病。主要的病理生理变化是__________，导致铜沉积在__________、__________、__________和__________上。
以下何者是常染色体显性遗传的疾病（）
Friedreich型共济失调是常染色体隐性遗传。()
Wilson’s病，又称（），是一种铜代谢障碍的隐性遗传病。主要的病理生理变化是（），导致铜沉积在（）、（）、（）和（）上。
血友病A是常染色体隐性遗传性疾病。
人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（ ）。
人白化症是常染色体单基因隐性遗传病，某个白化症患者的正常双亲属于（ ）。
己知黑酮症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑酮症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑酮症的概率是（ ）。
苯丙酮尿症这种常染色体隐性遗传的代谢性疾病是由于缺乏（)
下列哪个疾病是常染色体显性遗传（）
